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BrBzGCp2

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BrBzGCp2
产品编号 T24598Cas号 166038-00-2
别名 S-p-Bromobenzylglutathione cyclopentyl diester, pBrBzGSH(Cp)2, p BrBzGSH(Cp)2, BBGD, BBGC

BrBzGCp2 (p BrBzGSH(Cp)2) 是乙二醛酶 1 (GLO1) 抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护活性,可以缓解焦虑,可用于研究神经系统疾病。

BrBzGCp2

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纯度: 98.68%
产品编号 T24598 别名 S-p-Bromobenzylglutathione cyclopentyl diester, pBrBzGSH(Cp)2, p BrBzGSH(Cp)2, BBGD, BBGCCas号 166038-00-2

BrBzGCp2 (p BrBzGSH(Cp)2) 是乙二醛酶 1 (GLO1) 抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护活性,可以缓解焦虑,可用于研究神经系统疾病。

规格价格库存数量
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
常见问题解答
抑制剂母液的储存方式?
母液配置完成后,一般储存于 -80℃,可以存 1 年以上。建议多分装几管,避免反复冻融,常用的存于 4 度,可放一周以上。
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
抑制剂能否用于动物实验?
可以的,我们的抑制剂都可以用于动物/体内实验。但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,建议您先做预实验,确保研究的可行性。
如何选择合适的溶剂?
常用的溶剂包括DMSO、水、乙醇等。建议您根据抑制剂给出的溶解度参考,选择合适的溶剂。如果该抑制剂可以溶于DMSO,建议使用没有吸潮新开封的 DMSO,如果有潮气污染,很容易带来抑制剂降解或难溶的问题。如果该抑制剂可以溶于水,建议您根据实验类型选择无菌水、生理盐水、无菌 PBS 、培养基等作为溶剂。
如何稀释工作液?
根据您的工作液浓度,计算母液所需要稀释的倍数和所需母液的体积。建议用水、生理盐水、PBS等溶剂进行稀释,如果是细胞实验,可以使用培养基。 取适当的溶剂缓慢加入到母液中,直到达到您的工作液浓度,可以通过涡旋或者移液枪轻轻吹打帮助混匀。 我们的化合物大部分是脂溶性的,所以在使用 PBS 或者培养基等稀释工作液的时候,会有沉淀析出,这些都是正常现象,大多时候可以通过超声完全溶解。 工作液建议现配现用!
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产品介绍

生物活性
产品描述
BrBzGCp2 (p BrBzGSH(Cp)2) is an inhibitor of glyoxalase 1 (GLO1) with antitumor and neuroprotective activity. It can alleviate anxiety and be used in neurodegenerative disease research.
靶点活性
Glyoxalase I:4.23 μM (GC50)
体外活性
BrBzGCp2 是一种乙二醛酶 1 (GLO1) 的抑制剂,在 HL-60 细胞中的 GC50 为 4.23 μM。[1]
体内活性
BrBzGCp2 在开放场(OF)实验中表现出增加小鼠在中心区域停留时间的作用,同时未显著改变行进距离。通过提高甲基乙二醛(MG)浓度,GLO1 抑制减轻了类似焦虑的行为。[2]
使用 BrBzGCp2 预处理可以缩短癫痫发作的持续时间。[3]
BrBzGCp2 的注射降低了小鼠的焦虑水平,更少的焦虑和恐惧使其更愿意探索未知区域,这表明抑制 GLO1 活性对缓解焦虑具有积极作用。BrBzGCp2 的治疗还恢复了丙戊酸(VPA)对 GABAA 受体激活的抑制效应。[4]
别名S-p-Bromobenzylglutathione cyclopentyl diester, pBrBzGSH(Cp)2, p BrBzGSH(Cp)2, BBGD, BBGC
化学信息
分子量612.58
分子式C27H38BrN3O6S
CAS No.166038-00-2
Smiles[C@H](CSCC1=CC=C(Br)C=C1)(C(NCC(OC2CCCC2)=O)=O)NC(CC[C@@H](C(OC3CCCC3)=O)N)=O
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 200 mg/mL (326.49 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6324 mL8.1622 mL16.3244 mL81.6220 mL
5 mM0.3265 mL1.6324 mL3.2649 mL16.3244 mL
10 mM0.1632 mL0.8162 mL1.6324 mL8.1622 mL
20 mM0.0816 mL0.4081 mL0.8162 mL4.0811 mL
50 mM0.0326 mL0.1632 mL0.3265 mL1.6324 mL
100 mM0.0163 mL0.0816 mL0.1632 mL0.8162 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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