首页工具

BIMU 8

产品编号 T21946 CAS 134296-40-5

BIMU 8 是 5-HT4 的选择性激动剂，对野生型 5HT4 受体、T3.36A 和 W6.48A 突变体 5-HT4 的 EC50 分别为 18 nM、77 nM 和 540 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BIMU 8, CAS 134296-40-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 573	现货
5 mg	￥ 1,260	现货
10 mg	￥ 1,830	现货
25 mg	￥ 2,980	现货
50 mg	￥ 4,390	现货
100 mg	￥ 6,260	现货
500 mg	￥ 12,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,220	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.36%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (118.76 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6392 mL	13.1961 mL	26.3922 mL	65.9805 mL
	5 mM	0.5278 mL	2.6392 mL	5.2784 mL	13.1961 mL
	10 mM	0.2639 mL	1.3196 mL	2.6392 mL	6.598 mL
	20 mM	0.132 mL	0.6598 mL	1.3196 mL	3.299 mL
	50 mM	0.0528 mL	0.2639 mL	0.5278 mL	1.3196 mL
	100 mM	0.0264 mL	0.132 mL	0.2639 mL	0.6598 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. H Pan , et al. 5-HT1A and 5-HT4 receptors mediate inhibition and facilitation of fast synaptic transmission in enteric neurons. Am J Physiol. 1994 Feb;266(2 Pt 1):G230-8. 2. C Ghelardini, et al. Central cholinergic antinociception induced by 5HT4 agonists: BIMU 1 and BIMU 8. Life Sci. 1996;58(25):2297-309. 3. Lucie P Pellissier, et al. Conformational toggle switches implicated in basal constitutive and agonist-induced activated states of 5-hydroxytryptamine-4 receptors. Mol Pharmacol. 2009 Apr;75(4):982-90.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BIMU 8 134296-40-5 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor inhibit 5-hydroxytryptamine Receptor BIMU-8 Inhibitor antidepressant Serotonin Receptor BIMU8 antinociception 5-HT4 EPSP inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	BIMU 8 is a selective agonist of 5-HT4 with EC50s of 18 nM, 77 nM, and 540 nM for wild-type 5HT4 receptor, T3.36A, and W6.48A mutant 5-HT4.
体外活性	BIMU 8 (0.003-0.1 µM) increases excitatory postsynaptic potentials amplitude without changing the membrane potential of any neuron in myenteric neurons of guinea pig ileum[1].
体内活性	BIMU 8 (20-30 mg/kg s.c. and 60 mg/kg p.o. in mice; 20 mg/kg i.p. in rats), produces significant antinociception. In mice, BIMU 8 (10 μg; i.c.v) which is largely ineffective by parenteral routes induces antinociception[2].

分子量	378.9
分子式	C19H27ClN4O2
CAS No.	134296-40-5

BIMU 8

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords