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Ralaniten triacetate

产品编号 T36375 CAS 1637573-04-6

别名: EPI-506

Ralaniten triacetate (EPI-506) 是 Ralaniten 的前体，是一种具有口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究前列腺癌和乳腺癌。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Ralaniten triacetate, CAS 1637573-04-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,650	现货
5 mg	￥ 4,130	现货
10 mg	￥ 6,430	现货
25 mg	￥ 9,870	现货
50 mg	￥ 13,800	现货
100 mg	￥ 17,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,750	现货

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参考文献

产品描述	Ralaniten triacetate (EPI-506), a precursor of Ralaniten, is a first-of-its-kind, orally active androgen receptor N-terminal structural domain (AR-NTD) inhibitor with anticancer activity and can be used to study prostate and breast cancer.
体外活性	Ralaniten triacetate （EPI-506）靶向雄激素受体（AR）的 N 末端结构域的高特异性小分子，可与 AR 上的新靶点 N 端结构域（NTD）结合，常用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）研究[2]。

别名	EPI-506
分子量	521.00
分子式	C27H33ClO8
CAS No.	1637573-04-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (153.55 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9194 mL	9.5969 mL	19.1939 mL	47.9846 mL
	5 mM	0.3839 mL	1.9194 mL	3.8388 mL	9.5969 mL
	10 mM	0.1919 mL	0.9597 mL	1.9194 mL	4.7985 mL
	20 mM	0.096 mL	0.4798 mL	0.9597 mL	2.3992 mL
	50 mM	0.0384 mL	0.1919 mL	0.3839 mL	0.9597 mL
	100 mM	0.0192 mL	0.096 mL	0.1919 mL	0.4798 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Obst JK, et al. Revealing Metabolic Liabilities of Ralaniten To Enhance Novel Androgen Receptor Targeted Therapies. ACS Pharmacol Transl Sci. 2019;2(6):453-467. Published 2019 Sep 26. 2. Chi, Kim Nguyen et al. Efficacy, safety, tolerability, and pharmacokinetics of EPI-506 (ralaniten acetate), a novel androgen receptor (AR) N-terminal domain (NTD) inhibitor, in men with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) progressing after enzalutamide and/or abiraterone. Journal of Clinical Oncology 35 (2017): 5032-5032.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ralaniten triacetate 1637573-04-6 Endocrinology/Hormones Androgen Receptor Ralaniten EPI-506 Inhibitor inhibitor inhibit

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