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SYHA1815, 一种口服活性RET抑制剂(IC50=0.9 nmol/L),显示出显著的抗肿瘤效果。该化合物针对RET的选择性明显优于KDR(IC50=15.9 nmol/L)。其抗肿瘤机制主要通过下调c-Myc,阻断G1期细胞周期以及抑制RET驱动的细胞增殖来实现。
SYHA1815, 一种口服活性RET抑制剂(IC50=0.9 nmol/L),显示出显著的抗肿瘤效果。该化合物针对RET的选择性明显优于KDR(IC50=15.9 nmol/L)。其抗肿瘤机制主要通过下调c-Myc,阻断G1期细胞周期以及抑制RET驱动的细胞增殖来实现。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 11,400 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 15,400 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 19,100 | 6-8周 |
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产品描述 | SYHA1815, an orally active RET inhibitor (IC50=0.9 nmol/L), demonstrates antitumor activity. It exhibits greater selectivity for RET over KDR (IC50=15.9 nmol/L). SYHA1815 operates by downregulating c-Myc, arresting the G1 cell cycle, and inhibiting RET-driven cell proliferation. |
靶点活性 | KRD:15.9 nM, RET:0.9 nM |
分子量 | 547.98 |
分子式 | C27H26ClF4N5O |
CAS No. | 2760195-67-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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