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IWP-3
很棒产品编号 T21650Cas号 687561-60-0
IWP-3 是一种对 Wnt 亲和力较高抑制剂，具有抗癌活性，抑制 Wnt 蛋白的棕榈酰化，消除过度诱导的Mg63细胞活力增加，可用于研究骨髓瘤。
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IWP-3
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产品编号 T21650Cas号 687561-60-0
IWP-3 是一种对 Wnt 亲和力较高抑制剂，具有抗癌活性，抑制 Wnt 蛋白的棕榈酰化，消除过度诱导的Mg63细胞活力增加，可用于研究骨髓瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 378 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 892 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,590 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 8,890 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 969 | 现货 |
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与"IWP-3"相关的抑制剂
CHIR-99021
客户已引用
Laduviglusib, CT99021, CHIR-99021
T2310252917-06-9
CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂，也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM)，具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬，可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。
- ¥ 318
规格
数量
客户已引用 Wnt pathway activator 1
T172561360540-81-3
Wnt pathway activator 1 是Wnt 激活剂(EC50=28-29 nM)。
- ¥ 178
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数量
EMT inhibitor-1
T111901638526-21-2
EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。
- ¥ 1350
规格
数量
XAV-939 客户已引用
XAV939, NVP-XAV939
T1878284028-89-3
XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。
- ¥ 348
规格
数量
客户已引用 MSAB
T8710173436-66-3
MSAB 是一种Wnt/β-catenin 信号传导的选择性抑制剂。它能够与 β-catenin 结合，诱导其降解，并能够下调 Wnt/β-catenin 靶基因。它对 Wnt 依赖性癌细胞表现出有效的抗肿瘤特性。
- ¥ 278
规格
数量
Bisdemethoxycurcumin
双去甲氧基姜黄素, Didemethoxycurcumin, Curcumin III
TL000724939-16-0
Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。
- ¥ 119
规格
数量
PRI-724
Foscenvivint, C-82 prodrug
T644141422253-38-0
PRI-724是第二代、β-catenin/CBP 相互作用的选择性小分子抑制剂。
- ¥ 412
规格
数量
(E)-Ferulic acid
反式阿魏酸, trans-Ferulic acid, (E)-Coniferic acid
T5679537-98-4
(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体，阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化，导致其蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达，降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
- ¥ 128
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数量
Wogonin 客户已引用
汉黄芩素, Vogonin
T2933632-85-9
Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮，具有抗炎和抗癌特性，能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。
- ¥ 260
规格
数量
客户已引用 Urea
尿素, Ureophil, E-Cardamoni, Carbonyldiamide, Carbamide
T073857-13-6
Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。
- ¥ 275
规格
数量
Nefopam hydrochloride
盐酸奈福泮, Nefopam HCl, Fenazoxine hydrochloride
T047023327-57-3
Nefopam hydrochloride (Nefopam HCl) 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平，是一种中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。
- ¥ 259
规格
数量
TNIK-IN-3
T95562754265-25-1In house
TNIK-IN-3 是一种高效且口服活性的Traf2-和Nck-相互作用蛋白激酶（TNIK）抑制剂，具有对TNIK极强的选择性，其IC50值为0.026 μM。此外，TNIK-IN-3对Flt4（IC50 = 0.030 μM）、Flt1（IC50 = 0.191 μM）和DRAK1（IC50 = 0.411 μM）也显示出抑制活性。这种化合物在结直肠癌（CRC）[1]研究中具有潜在的应用价值。
- ¥ 1070
规格
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | IWP-3 is a high affinity inhibitor of Wnt with anticancer activity, inhibits palmitoylation of Wnt proteins, eliminates over-induced increase in Mg63 cell viability, and can be used in the study of myeloma. |
| 分子量 | 484.59 |
| 分子式 | C22H17FN4O2S3 |
| CAS No. | 687561-60-0 |
| Smiles | Cc1ccc2nc(NC(=O)CSc3nc4CCSc4c(=O)n3-c3ccc(F)cc3)sc2c1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 15 mg/mL (30.95 mM), Sonification is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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