Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GK563是一种针对Ca2+-independent phospholipase A2(GVIA iPLA2)的选择性抑制剂,具有1 nM的IC50值。相比于GIVA cPLA2,GK563对GVIA iPLA2的抑制活性高出22000倍。它能减少促炎细胞因子诱导的β-cell凋亡,从而增加了其在对抗自身免疫性疾病(例如1型糖尿病)中的潜在应用价值。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,620 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 7,170 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 12,600 | 35日内发货 |
产品描述 | GK563, a selective Ca 2+-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) inhibitor, exhibits a potent IC50 value of 1 nM and demonstrates 22,000-fold greater activity against GVIA iPLA2 compared to GIVA cPLA2. Its efficacy in reducing β-cell apoptosis triggered by proinflammatory cytokines suggests potential therapeutic benefits in combating autoimmune disorders, including type 1 diabetes. |
分子量 | 246.34 |
分子式 | C16H22O2 |
CAS No. | 2351820-19-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GK563 2351820-19-2 Inhibitor inhibitor inhibit