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Elopiprazole

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纯度: 99.53%

货号 T68063Cas号 115464-77-2

别名 依吡哌唑, DU 29840

Elopiprazole(DU 29840) 是一种抗神经病化合物,可用来研究神经系统疾病。

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货号 T68063 别名 依吡哌唑, DU 29840Cas号 115464-77-2

Elopiprazole(DU 29840) 是一种抗神经病化合物,可用来研究神经系统疾病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 382
现货
5 mg
¥ 931
现货
10 mg
¥ 1,400
现货
25 mg
¥ 2,700
现货
50 mg
¥ 3,610
现货
100 mg
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产品介绍


Elopiprazole AI Summary
Elopiprazole is a multifaceted bioactive molecule with several notable pharmacological properties. It exhibits a high affinity for the dopamine receptor D2 with a Ki value of 0.45 nM and a moderate binding affinity for the 5-hydroxytryptamine 2 receptors, with a Ki value of 120.0 nM. Additionally, it shows moderate potency in displacing [3H]-WB-4101 from alpha-1 adrenergic receptors (Ki of 220.0 nM) and for the 5-hydroxytryptamine 1A receptor (Ki of 1.5 nM). In behavioral assays, Elopiprazole displays dose-dependent antagonism of apomorphine-induced climbing behavior in mice, with an ED50 of 2.3 mg/kg for both peroral and intraperitoneal administration. It also suppresses conditioned avoidance behavior in rats following oral administration (ED50 = 2.5 mg/kg) and intraperitoneal administration (ED50 = 5.4 mg/kg). However, it only induces catalepsy in rats at a much higher dose, with an ED50 > 54.0 mg/kg intraperitoneally. Moreover, the compound shows antiviral activity against the SARS-CoV-2 virus (USA-WA1/2020 isolate) with an EC50 value of 1100.0 nM after 24 hours in Vero E6 cells, highlighting its potential as an antiviral agent. It also displays a Na+ ratio of 2.0, reflecting its differential activity in the presence of sodium ions. Overall, Elopiprazole has significant potential in both neurological and antiviral therapeutic applications..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Elopiprazole(DU 29840) is an anti-neurological compound that can be used to study neurological disorders.
别名依吡哌唑, DU 29840
化学信息
分子量375.44
分子式C23H22FN3O
CAS No.115464-77-2
SmilesC(N1CCN(C2=C3C(=CC=C2)C=CO3)CC1)C=4NC(=CC4)C5=CC=C(F)C=C5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (133.18 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6635 mL13.3177 mL26.6354 mL133.1771 mL
5 mM0.5327 mL2.6635 mL5.3271 mL26.6354 mL
10 mM0.2664 mL1.3318 mL2.6635 mL13.3177 mL
20 mM0.1332 mL0.6659 mL1.3318 mL6.6589 mL
50 mM0.0533 mL0.2664 mL0.5327 mL2.6635 mL
100 mM0.0266 mL0.1332 mL0.2664 mL1.3318 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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