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(±)-Dehydroaltenusin 是一种抗生素和选择性真核生物 DNA 聚合酶 α (pol α) 抑制剂,IC50为 0.68 μM。该化合物可从真菌Alternaria tenuis中分离获得。(±)-Dehydroaltenusin 通过竞争性抑制 DNA 模板引物 (Ki: 0.23 μM) 和非竞争性抑制 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物 (Ki: 0.18 μM) 的活性。它能够诱导癌细胞的 S 期周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis),并可用于人类腺癌等癌症研究。

(±)-Dehydroaltenusin 是一种抗生素和选择性真核生物 DNA 聚合酶 α (pol α) 抑制剂,IC50为 0.68 μM。该化合物可从真菌Alternaria tenuis中分离获得。(±)-Dehydroaltenusin 通过竞争性抑制 DNA 模板引物 (Ki: 0.23 μM) 和非竞争性抑制 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物 (Ki: 0.18 μM) 的活性。它能够诱导癌细胞的 S 期周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis),并可用于人类腺癌等癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | (±)-Dehydroaltenusin is an antibiotic that serves as a selective inhibitor of eukaryotic DNA polymerase α (pol α), exhibiting an IC50 of 0.68 μM. It can be isolated from the fungus Alternaria tenuis. The compound competitively inhibits the activity of DNA template primers (Ki: 0.23 μM) and non-competitively inhibits the activity of 2'-deoxyribonucleoside 5'-triphosphate substrates (Ki: 0.18 μM). Additionally, (±)-Dehydroaltenusin can induce S-phase cell cycle arrest and apoptosis in cancer cells and is applicable in research on cancers such as human adenocarcinoma. |
| 分子量 | 288.25 |
| 分子式 | C15H12O6 |
| CAS No. | 34279-44-2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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