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Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的选择性 Bcl-xL 拮抗剂,IC50 为 91 nM,Ki 为 65 nM。 Bcl-xL antagonist 2 可诱导癌细胞凋亡,可用于慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的选择性 Bcl-xL 拮抗剂,IC50 为 91 nM,Ki 为 65 nM。 Bcl-xL antagonist 2 可诱导癌细胞凋亡,可用于慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。


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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 792 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,590 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,450 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,690 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 11,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,770 | 现货 |
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| 产品描述 | Bcl-xL antagonist 2 is an effective and selective antagonist of Bcl-xL with an IC50 of 91 nM and a Ki of 65 nM. Bcl-xL antagonist 2 induces apoptosis in cancer cells and can be used in studies about chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin’s lymphoma. |
| 靶点活性 | BCL-XL:0.091 μM |
| 体内活性 | Bcl-xL antagonist 2(1 mg/kg;静脉注射)在大鼠中展现了良好的药代动力学特性,具体表现为清除率(CL)为0.47 mL/min/kg,稳态体积分布(Vss)为0.16 L/kg,半衰期(t1/2)为6.0小时,生物利用度(F)为16%[1]。 |
| 分子量 | 436.51 |
| 分子式 | C21H16N4O3S2 |
| CAS No. | 1235032-75-3 |
| Smiles | OC(=O)c1csc(n1)N1CCc2cccc(C(=O)Nc3nc4ccccc4s3)c2C1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (114.54 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+90% Corn Oil: 5 mg/mL (11.45 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多