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Zilovertamab vedotin是一款新型抗体‑药物偶联物(ADC),由人源化单克隆抗体 zilovertamab 与抗微管细胞毒性药物单甲基 vedotin 偶联构建而成,可与肿瘤细胞表面的 ROR1 结合,促使复合物迅速内化并转运至溶酶体,随后 ADC 发生裂解并释放出单甲基 vedotin,进而诱导肿瘤细胞凋亡,可应用于癌症相关研究。
别名 VLS-101, MK-2140
Zilovertamab vedotin是一款新型抗体‑药物偶联物(ADC),由人源化单克隆抗体 zilovertamab 与抗微管细胞毒性药物单甲基 vedotin 偶联构建而成,可与肿瘤细胞表面的 ROR1 结合,促使复合物迅速内化并转运至溶酶体,随后 ADC 发生裂解并释放出单甲基 vedotin,进而诱导肿瘤细胞凋亡,可应用于癌症相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 6,230 | 2-4周 | |
| 5 mg | ¥ 15,600 | 2-4周 |
| 产品描述 | Zilovertamab vedotin is a novel antibody-drug conjugate (ADC) constructed by conjugating the humanized monoclonal antibody zilovertamab with the anti-microtubule cytotoxic drug monomethyl vedotin. It binds to ROR1 on the surface of tumor cells, promotes rapid internalization and trafficking of the complex to lysosomes, followed by ADC cleavage and release of monomethyl vedotin, thereby inducing tumor cell apoptosis. It can be used in cancer-related research. |
| 体外活性 | Zilovertamab vedotin(浓度范围 0-100 μg/mL)能够以剂量依赖性方式诱导 ROR1 + 原代套细胞淋巴瘤(MCL)细胞产生细胞毒性效应 。在 24 小时处理条件下,Zilovertamab vedotin 作用于伊布替尼敏感细胞株(JeKo-1)及伊布替尼耐药细胞株(JeKo BTK kd2)时,可显著诱导细胞发生凋亡,并导致细胞周期停滞于 G2/M 期 [1]。 |
| 体内活性 | Zilovertamab vedotin(给药剂量 2.5 mg/kg,给药方式为静脉注射,给药频率为每周 1 次,连续给药 3 周)可特异性靶向表达 ROR1、且对伊布替尼与 CAR T 治疗均存在耐药性的 PDX 模型。研究证实,Zilovertamab vedotin 能够有效抑制该模型中的肿瘤生长 [1]。 |
| 别名 | VLS-101, MK-2140 |
| 反应种属 | Human |
| 应用 | ELISA FCM Functional assay |
| 抗体种类 | Monoclonal, ADC |
| 缓冲液 | Supplied as a sterile solution in a buffered formulation system (e.g., phosphate-, citrate-, or amino acid-based). Please refer to the CoA for lot-specific composition. |
| 内毒素 | <1.0 EU/mg |
| 同型 | IgG1 |
| 偶联 | MMAE |
| 基因ID | |
| Uniprot ID | |
| 靶点 | ROR1 |
| 分子量 | 145.12 kDa |
| 存储 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多