Ferroptosis inducer-8 与 GPX4 结合并降低其热稳定性。Ferroptosis inducer-8 (Compound B23) 在肿瘤细胞中显示细胞毒性，IC 50 为 0.08 μM (MCF-7)、0.04 μM (MDA-MB-231)、0.04 μM (MDA-MB-468)、0.05 μM (HT29)、2.81 μM (A549)、0.06 μM (MPC-3) 和 2.23 μM (正常细胞 (MCF-10A))。在 1 μM 浓度下，Ferroptosis inducer-8 在 48 小时内选择性诱导 MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞发生铁死亡，而非诱导凋亡、坏死或自噬等其他死亡途径。在 20-60 nM 浓度下，7 小时内在 MDA-MB-231 细胞中引发铁代谢紊乱，促进脂质过氧化，并在 10 小时内诱导活性氧 (ROS) 生成。同时，Ferroptosis inducer-8 (20-60 nM，8 小时) 可在 MDA-MB-231 细胞中上调 ACSL4 的表达，并下调 FTH1 和 GPX4 的表达。

Ferroptosis inducer-8 (1-4 mg/kg，静脉注射，每日一次，持续 21 天) 在异种移植模型内展示了抗肿瘤效果。