Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pociredir (FTX-6058) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的胚胎外胚层发育蛋白 (EED) 小分子抑制剂(KD= 0.163 nM)。Pociredir (FTX-6058) 在研究炎症或血红蛋白病中具有研究价值,如镰状细胞病 (SCD)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 14,900 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 19,420 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 24,625 | 10-14周 |
产品描述 | Pociredir (FTX-6058) is a potent, selective and orally active inhibitor of embryonic ectoderm development (EED) (KD= 0.163 nM). Pociredir (FTX-6058) has research value in inflammatory or hemoglobinopathies, such as sickle cell disease (SCD). |
体内活性 | Pociredir (FTX-6058) (QD, 5 mg/kg) reduces the H3K27me3 levels in the Townes mouse model of sickle cell disease (SCD). Pociredir (FTX-6058) (QD, 5 mg/kg) increases the levels of red blood cells and total hemoglobin, ameliorates hemolysis in the Townes mouse model of sickle cell disease (SCD) [1]. |
分子量 | 403.41 |
分子式 | C22H18FN5O2 |
CAS No. | 2490674-02-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pociredir 2490674-02-5 Inhibitor inhibitor inhibit