Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TG2-179-1是BRCA1相关蛋白1(BAP1)的抑制剂。它在25 µM至1.5 mM的浓度范围内,通过无细胞测定法抑制BAP1的去泛素化活性。TG2-179-1对八种结肠癌细胞系表现出细胞毒性(IC50s = 4.48-7.52 µM)。在体内,TG2-179-1(10和30 mg/kg)能够减少HCT116结肠癌小鼠异种移植模型中的肿瘤体积。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,410 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 5,650 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 9,880 | 35日内发货 |
产品描述 | TG2-179-1 is a BRCA1-associated protein 1 (BAP1) inhibitor that effectively hampers BAP1's deubiquitinase activity in cell-free assays at concentrations between 25 µM and 1.5 mM. This compound exhibits cytotoxicity towards a range of eight colon cancer cell lines, with half-maximal inhibitory concentrations (IC50s) spanning from 4.48 to 7.52 µM. Additionally, in an HCT116 colon cancer mouse xenograft model, TG2-179-1 administration at doses of 10 and 30 mg/kg significantly reduces tumor volume, demonstrating its potential in vivo efficacy against colon cancer. |
分子量 | 484.96 |
分子式 | C22H14ClFN4O2S2 |
CAS No. | 1135023-19-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMF: 2 mg/ml
Ethanol: 2 mg/ml
DMSO: 1 mg/ml
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TG2-179-1 1135023-19-6 Inhibitor inhibitor inhibit