方法：人结直肠腺癌细胞 HT-29 用 Tetracycline (10-100 µM) 处理 24-72 h，通过 MTT assay 测定细胞活力。
结果：Tetracycline 治疗对 HT-29 细胞产生了浓度和时间依赖性的细胞毒性作用。Tetracycline 最长的治疗时间为 72 h，即使在最低测试浓度为 10 µM 的情况下，细胞存活率也会降低为约 86%。在 100 µM 的最高测试浓度下，HT-29 细胞存活率下降最为显著，存活率约为 71%。[1]
方法：咽癌细胞 Detroit-562 用 Tetracycline (10-100 µM) 处理 24 h，通过 Wound Healing Assay 检测细胞迁移。
结果：Tetracycline 在抑制细胞迁移方面的作用是显而易见的，测试浓度与细胞迁移能力的降低之间存在相关性。在 10 µM 的浓度下，闭合率降至约 27%，而对照细胞的闭合率约为 64%。在 50 和 100 µM 的浓度下，观察到细胞迁移的减少更大，接近率分别降低了 19% 和 12%。[2]

方法：为研究体内抗菌活性，将 Tetracycline (50 mg/kg) 腹腔注射给感染 L.sigmodontis 的小鼠，每天一次，持续 42 天。
结果：当通过透射电子显微镜分析感染后第 1-28 天用 Tetracycline 处理的小鼠体内获得的线虫时，没有完整的细菌，几乎检测不到类似细菌残留物的结构。与这些电镜结果一致，在感染后第 28 天收集的 Tetracycline 处理小鼠的任何丝状体中，免疫组织学均未观察到细菌 hsp-60 的表达。在感染后第 1-42 天或第 63 天接受治疗的小鼠中观察到了相同的模式。[3]