购物车
您的购物车当前为空
(Rac)-Bedaquiline-d6是Bedaquiline的氘代标记版本。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉类药物,通过靶向c亚基和ε亚基来抑制结核分枝杆菌(Mtb) F1FO-ATP合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性,并用于治疗多重耐药结核病。

(Rac)-Bedaquiline-d6是Bedaquiline的氘代标记版本。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉类药物,通过靶向c亚基和ε亚基来抑制结核分枝杆菌(Mtb) F1FO-ATP合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性,并用于治疗多重耐药结核病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | (Rac)-Bedaquiline-d6 is a deuterium-labeled version of Bedaquiline. Bedaquiline (TMC207) is a diarylquinoline compound that targets the c and ε subunits to inhibit Mycobacterium tuberculosis (Mtb) F1FO-ATP synthase. Levomefolic acid exhibits uncoupling activity and is used in the treatment of multidrug-resistant tuberculosis. |
| 分子量 | 561.54 |
| 分子式 | C32H31BrN2O2 |
| CAS No. | 2517573-53-2 |
| Smiles | C(C(C=1C(OC)=NC2=C(C1)C=C(Br)C=C2)C3=CC=CC=C3)(CCN(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H])(O)C=4C5=C(C=CC4)C=CC=C5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多