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COX-2-IN-51 (E25) 是一种高效的COX-2抑制剂,IC50为70.7 nM。它显著抑制LPS诱导的NO和PGE2释放,并减少COX-2和iNOS的表达,以及抑制NF-κB通路激活。在多种小鼠模型中,通过抑制NF-κB通路,COX-2-IN-51展示了抗炎和镇痛特性。此外,其胃肠道副作用比Indomethacin更低。
COX-2-IN-51 (E25) 是一种高效的COX-2抑制剂,IC50为70.7 nM。它显著抑制LPS诱导的NO和PGE2释放,并减少COX-2和iNOS的表达,以及抑制NF-κB通路激活。在多种小鼠模型中,通过抑制NF-κB通路,COX-2-IN-51展示了抗炎和镇痛特性。此外,其胃肠道副作用比Indomethacin更低。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | COX-2-IN-51 (E25) is a potent COX-2 inhibitor with an IC50 of 70.7 nM. It significantly suppresses LPS-induced release of NO and PGE2, the expression of COX-2 and iNOS, and the activation of the NF-κB pathway. Displaying anti-inflammatory and analgesic effects in various mouse models through NF-κB pathway inhibition, COX-2-IN-51 has lower gastrointestinal side effects compared to Indomethacin. |
靶点活性 | COX-2:70.7 nM |
分子量 | 450.446 |
分子式 | C23H18F4O3S |
CAS No. | 3064260-49-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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