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Detomidine hydrochloride

Name: Detomidine hydrochloride
Brand: TargetMol
SKU: T6464
Price: 99 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 99.97%

货号 T6464Cas号 90038-01-0

别名 盐酸地托咪定, MPV-253 AII, Domosedan, Detomidine HCl

Detomidine hydrochloride (MPV-253 AII) 是咪唑衍生物，是有效的 α2-肾上腺素能 (α2-adrenergic) 激动剂，可用于促进安定、缓解疼痛的研究。

Detomidine hydrochloride

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纯度: 99.97%

货号 T6464 别名 盐酸地托咪定, MPV-253 AII, Domosedan, Detomidine HClCas号 90038-01-0

Detomidine hydrochloride (MPV-253 AII) 是咪唑衍生物，是有效的 α2-肾上腺素能 (α2-adrenergic) 激动剂，可用于促进安定、缓解疼痛的研究。

规格	价格	库存
10 mg	¥ 108	现货
25 mg	¥ 158	现货
50 mg	¥ 198	现货
100 mg	¥ 272	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 99	现货

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产品介绍

Detomidine hydrochloride AI Summary

Detomidine hydrochloride exhibits noteworthy bioactivities across various assays. It has demonstrated potency as a gametocytocidal compound and shows activity in blocking the entry of the Ebola virus, with both AC50 and Ac50 values reported through different screening methods. The compound also exhibits IC50 values across multiple cell lines, including HT-29, DLD-1, HCT116, SNU-C1, SW480, RKO, and Colo320, indicating significant cytotoxic effects. In addition, Detomidine hydrochloride has antiviral activity against SARS-CoV-2. It inhibits the cytotoxicity of Caco-2 cells at a 10 µM concentration after 48 hours, with an inhibition percentage of -2.67% as determined by high-content imaging. Furthermore, it inhibits the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease by -0.4799% at 20 µM concentration measured using a FRET-based assay. The compound also shows inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in VERO-6 cells at a 10 µM concentration with an inhibition percentage of 0.09% after 48 hours of exposure to 0.01 MOI of the virus..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Detomidine hydrochloride (MPV-253 AII) produce dose-dependent sedative and analgesic effects, mediatated by activation of α2 catecholamine receptors.
别名	盐酸地托咪定, MPV-253 AII, Domosedan, Detomidine HCl

化学信息

分子量	222.71
分子式	C₁₂H₁₄N₂·HCl
CAS No.	90038-01-0
Smiles	Cl.CC1=C(C)C(CC2=CNC=N2)=CC=C1
密度	no data available

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

Ethanol: 42 mg/mL (188.59 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 65 mg/mL (291.86 mM), Sonication is recommended.

H2O: 41 mg/mL (184.1 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (8.98 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

H2O/Ethanol/DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	4.4901 mL	22.4507 mL	44.9014 mL	224.5072 mL
5 mM	0.8980 mL	4.4901 mL	8.9803 mL	44.9014 mL
10 mM	0.4490 mL	2.2451 mL	4.4901 mL	22.4507 mL
20 mM	0.2245 mL	1.1225 mL	2.2451 mL	11.2254 mL
50 mM	0.0898 mL	0.4490 mL	0.8980 mL	4.4901 mL
100 mM	0.0449 mL	0.2245 mL	0.4490 mL	2.2451 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

α2 catecholamine receptors sedative Inhibitor inhibit imidazole Detomidine Hydrochloride Detomidine Beta Receptor analgesic AdrenergicReceptor Adrenergic Receptor

Detomidine hydrochloride

Detomidine hydrochloride