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Sphingosine-1-phosphate

产品编号 T21500 CAS 26993-30-6

别名: S1P

Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

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Sphingosine-1-phosphate Chemical Structure

Sphingosine-1-phosphate, CAS 26993-30-6

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 1,799		待询

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产品描述

Sphingosine-1-phosphate (S1P) is an agonist for S1P1-5 receptors and a ligand for GPR3, GPR6, GPR12.Sphingosine-1-phosphate is an intracellular second messenger that mobilises Ca2+ as an extracellular ligand for G-protein coupled receptors. Sphingosine-1-phosphate is an important lipid mediator generated from sphingosine (HY-113498) or other membrane phospholipids.

体外活性

Sphingosine-1-phosphate (S1P) (1 μM) induces significant Ca2+ release in HEK293 cells under serum starvation conditions (1% FCS).[1]
In functional Ca2+ assays, Suramin alone had no effect on intracellular Ca2+ release via gpr3, gpr6, or gpr12. In contrast, S1P (1 μM) induces Ca2+ release from gpr3, gpr6, and gpr12 in transfected HEK293 cells in the presence of varying concentrations of suramin.[2]
In a functional Ca2+ assay, S1P (3-3000 nM) exhibits nanomolar EC50 values in the presence of Suramin (300 μM) for gpr3 (EC50=29 nM), gpr6 (EC50=15 nM) and gpr12 (EC50=24 nM ), rat gpr3 (EC50=68 nM), respectively act on HEK293 cells.[2]
S1P increases the expression of S1P1 and Gqi5, and when used at a concentration of 200 nM, it allows Gi proteins to stimulate phospholipase C, as well as TAg-Jurkat cells expressing S1P2 and S1P3 receptors (EC 50s=8 and 11 nM).[3]

别名	S1P
分子量	379.47
分子式	C18H38NO5P
CAS No.	26993-30-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

NaOH: 37.95 mg/mL (100 mM), when pH is adjusted to 12 with 1 M NaOH. Sonication is recommended

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
NaOH	1 mM	2.6353 mL	13.1763 mL	26.3525 mL	65.8814 mL
	5 mM	0.5271 mL	2.6353 mL	5.2705 mL	13.1763 mL
	10 mM	0.2635 mL	1.3176 mL	2.6353 mL	6.5881 mL
	20 mM	0.1318 mL	0.6588 mL	1.3176 mL	3.2941 mL
	50 mM	0.0527 mL	0.2635 mL	0.5271 mL	1.3176 mL
	100 mM	0.0264 mL	0.1318 mL	0.2635 mL	0.6588 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sanchez T, et al. Structural and functional characteristics of S1P receptors. J Cell Biochem. 2004 Aug 1;92(5):913-22. 2. Uhlenbrock K, et al. Sphingosine 1-phosphate is a ligand of the human gpr3, gpr6 and gpr12 family of constitutively active G protein-coupled receptors. Cell Signal. 2002 Nov;14(11):941-53. 3. An S, et al. Transduction of intracellular calcium signals through G protein-mediated activation of phospholipase C by recombinant sphingosine 1-phosphate receptors. Mol Pharmacol. 1999 May;55(5):787-94.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sphingosine-1-phosphate 26993-30-6 GPCR/G Protein Metabolism S1P Receptor Endogenous Metabolite LPL Receptor S1P Inhibitor inhibitor inhibit

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