Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Antitumor agent-67 (compound 3) 是一种高选择性抗肿瘤化合物,针对癌细胞具备显著选择性毒性,且对正常细胞损害低。该化合物经 NQO1 激活后,有效地释放鬼臼毒素(Podophyllotoxin),以消灭肿瘤细胞。在 HepG2 异种移植肿瘤模型中,Antitumor agent-67 展现出强效的肿瘤抑制能力而无显著毒副作用。
产品描述 | Antitumor agent-67 (compound 3), a potent antitumor agent, exhibits highly selective toxicity toward cancer cells while sparing normal cells. This compound can be activated by NQO1 to effectively release podophyllotoxin, thereby killing tumor cells. In HepG2 xenograft models, Antitumor agent-67 significantly inhibits cancer growth with minimal toxicity [1]. |
体外活性 | 抗肿瘤剂-67(化合物3)具有抑制HepG2、A549、LO2、HepG2/Hyp、A549/Hyp及A549/T细胞增殖的活性,其半抑制浓度(IC 50)分别为84 ± 9 μM、100 ± 19 μM、312 ± 34 μM、113 ± 13 μM、185 ± 24 μM和197 ± 29 μM [1]。 |
分子量 | 809.85 |
分子式 | C45H47NO13 |
CAS No. | 2820146-10-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Antitumor agent-67 2820146-10-7 Inhibitor inhibitor inhibit