Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Anticanceragent 106(化合物 10ic)是一款能诱导B16-F10黑色素瘤细胞发生凋亡(apoptosis)的抗癌剂。此外,Anticanceragent 106在抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型的转移性结节方面也显示出有效性。该化合物主要应用于癌症研究,特别是针对肺转移性黑色素瘤。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Compound 106 (compound 10ic) induces apoptosis in B16-F10 melanoma cells and potently inhibits metastatic nodules in mouse models of lung metastatic melanoma, suggesting its utility in the study of cancer, particularly lung metastatic melanoma [1]. |
体外活性 | 抗癌剂106(化合物10ic;0.28-55 μM;24小时)通过剂量依赖的方式降低B16-F10黑色素瘤细胞的活力,其IC 50为4.8 μM [1]。抗癌剂106(5-20 μM;48小时)诱导B16-F10黑色素瘤细胞发生凋亡 [1]。 |
体内活性 | 抗癌药物106(9-9.5 mg/kg;腹腔注射;每三天一次,共22天)在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中有效抑制了转移性结节的形成[1]。 |
分子量 | 475.56 |
分子式 | C26H25N3O4S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Anticancer agent 106 Apoptosis Inhibitor inhibitor inhibit