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MS-444

Rating icon 很棒
产品编号 T16145Cas号 150045-18-4
别名 MS444, BE-34776, BE34776

MS-444 (BE-34776) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和 HuR 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究三阴乳腺癌和直肠癌。

MS-444
TargetMol

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MS-444

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纯度: 99.45%
产品编号 T16145 别名 MS444, BE-34776, BE34776Cas号 150045-18-4

MS-444 (BE-34776) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和 HuR 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究三阴乳腺癌和直肠癌。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 3,980
8-10周
2 mg
¥ 5,400
现货
25 mg
¥ 12,800
8-10周
50 mg
¥ 16,800
8-10周
100 mg
¥ 21,500
8-10周
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 5,750
8-10周
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
常见问题解答
超声一般需要多久?
超声时长和溶解的量和浓度都有关,一般建议半个小时左右,如果浓度接近最大溶解度,或者需溶解的粉末较多,建议延长超声时间,并辅以加热。
如果低于说明书给出的最高溶解度情况下,产品仍未溶解怎么办?
建议您使用一些辅助溶解方法,如水浴加热至 45℃ 或用超声震荡,加速粉末溶解。
准备进行动物实验,收到大包装粉末后,如何分装溶解?
根据配制出来的溶液是不是澄清的确定一次性能配多少:如果配制出来是澄清溶液,可以一次性多配制一些,储存于4度冰箱,大概一周配一次,放久了可能会失效;如果配制出来是混悬液,建议每次使用的时候都现配现用。
收到化合物后,是否需要称量后配制储备液?
对于小包装,如 1 mg、5 mg、10 mg 等,不建议二次称量。这样会导致化合物损耗,且无法估算。TargetMol 所有产品原装进口,精准称量,您收到后可直接添加相应量溶剂。 对于大包装,如果您需要分批次实验,可每次称量后配制储备液,建议您 10 mg 起称,称量的误差会小一些;当然条件允许,也可以先配制成高浓度母液,分装备用。
细胞实验中,抑制剂如何溶解?
用 DMSO 配置较高浓度母液,母液存于 -80℃,建议多分装几管,一周内使用的存于 4℃,避免反复冻融。实验时用 pbs、生理盐水、培养基、水这些稀释,细胞实验DMSO的终浓度不超过 0.1%。如果超过 0.1%,则需要在做预试验的时候,先进行溶剂阴性对照实验,排除溶剂对细胞的影响。
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产品介绍

生物活性
产品描述
MS-444 (BE-34776) is a smooth muscle myosin light chain kinase (MLCK) and HuR inhibitor with antitumor activity for triple-negative breast and colorectal cancer.
靶点活性
HCT116 cells:10.98 μM, RIE-1 cells:40.70 μM, YAMC cells:28.16 μM, SW480 cells:10.98 μM, HCA-7 cells:12.84 μM, HT-29 cells:14.21 μM, RKO cells:5.60 μM
体外活性
MS-444 是一种小分子 RNA 结合蛋白 HuR (ELAVL1) 抑制剂。用 MS-444(1-100 μM)处理显示 HuR 过表达的结直肠癌(CRC)细胞 48 小时(HCT116 IC50=10.98 μM、HCA-7 IC50=12.84 μM、RKO IC50=5.60 μM、HT-29 IC50=14.21 μM、SW480 IC50=10.98 μM)。使用未转化的小肠细胞(RIE-1 IC50=40.70 μM)和结肠上皮细胞(YAMC IC50=28.16 μM)观察到了相反的效果。[1]
体内活性
每隔 48 小时给携带 HCT116 细胞异种移植的小鼠腹腔注射 MS-444(25 mg/kg)或载体,以测试 MS-444 对体内 CRC 细胞生长的影响。MS-444 具有抗肿瘤作用,可使肿瘤体积缩小约1.7倍。用 MS-444 治疗的小鼠微血管密度(MVD)明显降低2至3倍,显示了 MS-444 的抗血管生成潜力。 [1]
别名MS444, BE-34776, BE34776
化学信息
分子量230.22
分子式C13H10O4
CAS No.150045-18-4
SmilesO=C1C=2C(O)=CC=C(O)C2CC3=COC(=C13)C
密度1.452g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (173.75 mM.), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.3437 mL21.7184 mL43.4367 mL217.1836 mL
5 mM0.8687 mL4.3437 mL8.6873 mL43.4367 mL
10 mM0.4344 mL2.1718 mL4.3437 mL21.7184 mL
20 mM0.2172 mL1.0859 mL2.1718 mL10.8592 mL
50 mM0.0869 mL0.4344 mL0.8687 mL4.3437 mL
100 mM0.0434 mL0.2172 mL0.4344 mL2.1718 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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