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MS-444
很棒
产品编号 T16145Cas号 150045-18-4
别名 MS444, BE-34776, BE34776
MS-444 (BE-34776) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和 HuR 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究三阴乳腺癌和直肠癌。
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MS-444
很棒 纯度: 99.45%
产品编号 T16145 别名 MS444, BE-34776, BE34776Cas号 150045-18-4
MS-444 (BE-34776) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和 HuR 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究三阴乳腺癌和直肠癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 3,980 | 8-10周 | |
| 2 mg | ¥ 5,400 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 12,800 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 16,800 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 21,500 | 8-10周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 5,750 | 8-10周 |
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与"MS-444"相关的抑制剂
Blebbistatin
(±)-Blebbistatin
T21550674289-55-5
Blebbistatin ((±)-Blebbistatin) 是一种非肌肉肌球蛋白 II(NMII)选择性和非肌肉肌球蛋白重链9（MYH9）特异性的抑制剂，可促进角膜内皮细胞 (CEC) 的定向迁移并加速伤口愈合，并保留了细胞连接的完整性和屏障功能。
- ¥ 295
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SRPIN340
SRPK inhibitor
T1954218156-96-8
SRPIN340 (SRPK inhibitor) 是 ATP 竞争性 SRPK 抑制剂，能够抑制 SRPK1 活性，Ki 值为 0.89 μM。
- ¥ 262
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Benzamidine hydrochloride
苄脒盐酸盐, Benzamidine HCl
T83621670-14-0
Benzamidine hydrochloride (Benzamidine HCl) 是可逆的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 竞争性抑制剂，对 uPA、类胰蛋白酶、胰蛋白酶和 Xa 因子作用的Ki 分别为 97 µM、20 µM、21 µM 和 110 µM。
- ¥ 415
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Nafamostat mesylate
客户已引用
甲磺酸萘莫司他, FUT-175
T239282956-11-4
Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性，可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。
- ¥ 113
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客户已引用 BTS
N-苄基-对甲苯磺酸胺, N-Tosylbenzylamine, N-Benzyl-p-toluenesulfonamide
T71441576-37-0
BTS (N-Tosylbenzylamine) 是一种选择性骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。它对肌动蛋白和 Ca2+刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50值约为 5 µM。
- ¥ 99
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Cetraxate hydrochloride
盐酸西曲酸酯, DV-1006, DV1006, DV 1006, Cetraxate HCl
T1976327724-96-5
Cetraxate hydrochloride (DV10062) 是一种有效的顶体蛋白酶 (acrosomal proteinase acrosin) 抑制剂，Ki 和 IC50分别为 0.94 μM 和 3.3 μM。它是一种口服有活性的抗溃疡试剂 (anti-ulcer)，具有粘膜保护作用，可用于研究胃溃疡。
- ¥ 123
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Fasudil 客户已引用
法舒地尔, HA-1077, AT877
T1606103745-39-7
Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
- ¥ 198
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客户已引用 Camostat mesylate 客户已引用
甲磺酸卡莫司他, FOY-S980, FOY305, Camostat mesilate
T239159721-29-8
Camostat mesylate (FOY-S980) 是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂，对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
- ¥ 136
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客户已引用 BMT-124110 Formate
BMT-124110 Formate(1679371-59-5 Free base)
T10572LIn house
BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。
- ¥ 1300
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MS-444 (BE-34776) is a smooth muscle myosin light chain kinase (MLCK) and HuR inhibitor with antitumor activity for triple-negative breast and colorectal cancer. |
| 靶点活性 | YAMC cells:28.16 μM, RKO cells:5.60 μM, HCA-7 cells:12.84 μM, SW480 cells:10.98 μM, HCT116 cells:10.98 μM, HT-29 cells:14.21 μM, RIE-1 cells:40.70 μM |
| 体外活性 | MS-444 是一种小分子 RNA 结合蛋白 HuR (ELAVL1) 抑制剂。用 MS-444（1-100 μM）处理显示 HuR 过表达的结直肠癌（CRC）细胞 48 小时（HCT116 IC50=10.98 μM、HCA-7 IC50=12.84 μM、RKO IC50=5.60 μM、HT-29 IC50=14.21 μM、SW480 IC50=10.98 μM）。使用未转化的小肠细胞（RIE-1 IC50=40.70 μM）和结肠上皮细胞（YAMC IC50=28.16 μM）观察到了相反的效果。[1] |
| 体内活性 | 每隔 48 小时给携带 HCT116 细胞异种移植的小鼠腹腔注射 MS-444（25 mg/kg）或载体，以测试 MS-444 对体内 CRC 细胞生长的影响。MS-444 具有抗肿瘤作用，可使肿瘤体积缩小约1.7倍。用 MS-444 治疗的小鼠微血管密度（MVD）明显降低2至3倍，显示了 MS-444 的抗血管生成潜力。 [1] |
| 别名 | MS444, BE-34776, BE34776 |
| 分子量 | 230.22 |
| 分子式 | C13H10O4 |
| CAS No. | 150045-18-4 |
| Smiles | O=C1C=2C(O)=CC=C(O)C2CC3=COC(=C13)C |
| 密度 | 1.452g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (173.75 mM.), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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