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Ruzotolimod

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货号 T61260Cas号 1948241-60-8

别名 鲁唑托莫德, RO7020531, RO 7020531, RG7854, RG 7854

Ruzotolimod(RO7020531)是一种具有口服活性的 Toll 样受体 7 激动剂,可抑制 WHV 复制,并在与 RO-7049389 联合应用时显著降低 AAV-HBV 病毒载量。同时,Ruzotolimod 亦作为实验性免疫调节剂,用于研究抗病毒先天免疫反应及与 SARS-CoV-2 和 COVID-19 感染模型相关的治疗策略。

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货号 T61260 别名 鲁唑托莫德, RO7020531, RO 7020531, RG7854, RG 7854Cas号 1948241-60-8

Ruzotolimod(RO7020531)是一种具有口服活性的 Toll 样受体 7 激动剂,可抑制 WHV 复制,并在与 RO-7049389 联合应用时显著降低 AAV-HBV 病毒载量。同时,Ruzotolimod 亦作为实验性免疫调节剂,用于研究抗病毒先天免疫反应及与 SARS-CoV-2 和 COVID-19 感染模型相关的治疗策略。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 10,600
现货
50 mg
¥ 13,800
现货
100 mg
¥ 17,500
现货
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产品介绍


生物活性
产品描述
Ruzotolimod (RO7020531) is an orally active Toll-like receptor 7 agonist that suppresses WHV replication and, in combination with RO-7049389, significantly reduces AAV-HBV viral load, while also serving as an experimental immunomodulatory agent for studying antiviral innate immune responses and therapeutic strategies relevant to SARS-CoV-2 and COVID-19 infection models.
体内活性

在乙型肝炎动物模型中,Ruzotolimod 表现出抗病毒活性和血清学转换潜力。在 AAV-HBV 转导小鼠中,口服给予 Ruzotolimod (100 mg/kg, 每 2 天一次) 与 RO-7049389 联用可导致病毒载量的持续抑制以及乙肝表面抗原 (HBsAg) 水平的降低。在慢性感染土拨鼠肝炎病毒 (WHV) 的模型中,使用 Ruzotolimod (30-120 mg/kg, 口服, 隔日一次) 作为单药或与恩替卡韦联用,可抑制病毒复制。这些研究观察到病毒抗原的消失和表面抗体的出现(血清学转换),代表了停药后持续的抗病毒应答 [3][4]。

别名鲁唑托莫德, RO7020531, RO 7020531, RG7854, RG 7854
化学信息
分子量354.38
分子式C14H18N4O5S
CAS No.1948241-60-8
SmilesO=C1N(C=2C(S1)=CN=C(N)N2)[C@@H]3O[C@]([C@@H](OC(C)=O)CC)(C[C@H]3O)[H]
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (282.18 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8218 mL14.1091 mL28.2183 mL141.0915 mL
5 mM0.5644 mL2.8218 mL5.6437 mL28.2183 mL
10 mM0.2822 mL1.4109 mL2.8218 mL14.1091 mL
20 mM0.1411 mL0.7055 mL1.4109 mL7.0546 mL
50 mM0.0564 mL0.2822 mL0.5644 mL2.8218 mL
100 mM0.0282 mL0.1411 mL0.2822 mL1.4109 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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