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Ruzotolimod

Synonyms: 鲁唑托莫德, RO7020531, RO 7020531, RG7854, RG 7854
货号 T61260Cas号 1948241-60-8 一键复制产品信息纯度: 99.72%
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Ruzotolimod(RO7020531)是一种具有口服活性的 Toll 样受体 7 激动剂,可抑制 WHV 复制,并在与 RO-7049389 联合应用时显著降低 AAV-HBV 病毒载量。同时,Ruzotolimod 亦作为实验性免疫调节剂,用于研究抗病毒先天免疫反应及与 SARS-CoV-2 和 COVID-19 感染模型相关的治疗策略。

Ruzotolimod

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纯度: 99.72%

货号 T61260Cas号 1948241-60-8

别名 鲁唑托莫德, RO7020531, RO 7020531, RG7854, RG 7854

Ruzotolimod(RO7020531)是一种具有口服活性的 Toll 样受体 7 激动剂,可抑制 WHV 复制,并在与 RO-7049389 联合应用时显著降低 AAV-HBV 病毒载量。同时,Ruzotolimod 亦作为实验性免疫调节剂,用于研究抗病毒先天免疫反应及与 SARS-CoV-2 和 COVID-19 感染模型相关的治疗策略。

Ruzotolimod
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,730
现货
5 mg
¥ 4,300
现货
10 mg
¥ 6,100
现货
25 mg
¥ 9,080
现货
50 mg
¥ 11,600
现货
100 mg
¥ 14,900
现货
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颜色: 黄色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
Ruzotolimod (RO7020531) is an orally active Toll-like receptor 7 agonist that suppresses WHV replication and, in combination with RO-7049389, significantly reduces AAV-HBV viral load, while also serving as an experimental immunomodulatory agent for studying antiviral innate immune responses and therapeutic strategies relevant to SARS-CoV-2 and COVID-19 infection models.
体内活性

在乙型肝炎动物模型中,Ruzotolimod 表现出抗病毒活性和血清学转换潜力。在 AAV-HBV 转导小鼠中,口服给予 Ruzotolimod (100 mg/kg, 每 2 天一次) 与 RO-7049389 联用可导致病毒载量的持续抑制以及乙肝表面抗原 (HBsAg) 水平的降低。在慢性感染土拨鼠肝炎病毒 (WHV) 的模型中,使用 Ruzotolimod (30-120 mg/kg, 口服, 隔日一次) 作为单药或与恩替卡韦联用,可抑制病毒复制。这些研究观察到病毒抗原的消失和表面抗体的出现(血清学转换),代表了停药后持续的抗病毒应答 [3][4]。

别名
鲁唑托莫德, RO7020531, RO 7020531, RG7854, RG 7854
化学信息
分子量354.38
分子式C14H18N4O5S
CAS No.1948241-60-8
SmilesO=C1N(C=2C(S1)=CN=C(N)N2)[C@@H]3O[C@]([C@@H](OC(C)=O)CC)(C[C@H]3O)[H]
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (282.18 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8218 mL14.1091 mL28.2183 mL141.0915 mL
5 mM0.5644 mL2.8218 mL5.6437 mL28.2183 mL
10 mM0.2822 mL1.4109 mL2.8218 mL14.1091 mL
20 mM0.1411 mL0.7055 mL1.4109 mL7.0546 mL
50 mM0.0564 mL0.2822 mL0.5644 mL2.8218 mL
100 mM0.0282 mL0.1411 mL0.2822 mL1.4109 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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