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别名 鲁唑托莫德, RO7020531, RO 7020531, RG7854, RG 7854
Ruzotolimod(RO7020531)是一种具有口服活性的 Toll 样受体 7 激动剂,可抑制 WHV 复制,并在与 RO-7049389 联合应用时显著降低 AAV-HBV 病毒载量。同时,Ruzotolimod 亦作为实验性免疫调节剂,用于研究抗病毒先天免疫反应及与 SARS-CoV-2 和 COVID-19 感染模型相关的治疗策略。

Ruzotolimod(RO7020531)是一种具有口服活性的 Toll 样受体 7 激动剂,可抑制 WHV 复制,并在与 RO-7049389 联合应用时显著降低 AAV-HBV 病毒载量。同时,Ruzotolimod 亦作为实验性免疫调节剂,用于研究抗病毒先天免疫反应及与 SARS-CoV-2 和 COVID-19 感染模型相关的治疗策略。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 现货 |
| 产品描述 | Ruzotolimod (RO7020531) is an orally active Toll-like receptor 7 agonist that suppresses WHV replication and, in combination with RO-7049389, significantly reduces AAV-HBV viral load, while also serving as an experimental immunomodulatory agent for studying antiviral innate immune responses and therapeutic strategies relevant to SARS-CoV-2 and COVID-19 infection models. |
| 体内活性 | 在乙型肝炎动物模型中,Ruzotolimod 表现出抗病毒活性和血清学转换潜力。在 AAV-HBV 转导小鼠中,口服给予 Ruzotolimod (100 mg/kg, 每 2 天一次) 与 RO-7049389 联用可导致病毒载量的持续抑制以及乙肝表面抗原 (HBsAg) 水平的降低。在慢性感染土拨鼠肝炎病毒 (WHV) 的模型中,使用 Ruzotolimod (30-120 mg/kg, 口服, 隔日一次) 作为单药或与恩替卡韦联用,可抑制病毒复制。这些研究观察到病毒抗原的消失和表面抗体的出现(血清学转换),代表了停药后持续的抗病毒应答 [3][4]。 |
| 别名 | 鲁唑托莫德, RO7020531, RO 7020531, RG7854, RG 7854 |
| 分子量 | 354.38 |
| 分子式 | C14H18N4O5S |
| CAS No. | 1948241-60-8 |
| Smiles | O=C1N(C=2C(S1)=CN=C(N)N2)[C@@H]3O[C@]([C@@H](OC(C)=O)CC)(C[C@H]3O)[H] |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (282.18 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多