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AG957

货号 T21785Cas号 140674-76-6 一键复制产品信息纯度: 98.82%
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Tyrphostin AG957 是一种酪氨酸激酶抑制剂,具有抗BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。它能够抑制p210bcr/abl 酶活性 (IC50:2.9 μM)。

AG957

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纯度: 98.82%

货号 T21785Cas号 140674-76-6

Tyrphostin AG957 是一种酪氨酸激酶抑制剂,具有抗BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。它能够抑制p210bcr/abl 酶活性 (IC50:2.9 μM)。

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规格价格库存数量
1 mg
¥ 493
现货
5 mg
¥ 1,180
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10 mg
¥ 1,920
现货
25 mg
¥ 3,960
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50 mg
¥ 5,770
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100 mg
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纯度: 98.82%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


AG957 AI Summary
AG957 exhibits a broad spectrum of bioactivities, including inhibitory potential against various targets such as JMJD2A-Tudor Domain, hexokinase domain containing I (HKDC1), HP1-beta Chromodomain, Mammalian Selenoprotein Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1), Polymerase Eta, TGF-beta, Lassa Virus, Marburg Virus, Vif-A3F, GLP-1 Receptor Inverse Agonists, Vif-A3G Interactions, Glutaminase (GLS), Hepatitis C Virus (HCV), WRN Helicase, Nrf2 Activators, Activators of Integrin-Mediated Alleviation for Muscular Dystrophy, Trypanosoma Brucei, human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1), synthetic lethality in tumor cells producing 2HG, Vaccinia Orthopoxvirus, PLK1-PDB, and Foot and Mouth Disease Virus. It notably inhibits the growth of various human tumor cell lines including MDA-N Breast, SN12C Renal, ACHN Renal, and numerous others across different cancer types such as non-small cell lung, melanoma, ovarian, prostate, leukemia, colon, and central nervous system tumors. Additionally, AG957 has demonstrated cytotoxicity against multiple human cell lines (Jurkat, A549, Caco-2, KPL-4), with IC50 values of 13100.0 nM, 23200.0 nM, 15100.0 nM, and 15600.0 nM respectively, after 72 hours of treatment. The compound's stability in human serum is moderate, with a half-life of approximately 3.0 hours as determined by HPLC analysis over a 24-hour period..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Tyrphostin AG957, a tyrosine kinase inhibitor with anti-BCR/ABL tyrosine kinase activity restores beta1 integrin-mediated adhesion and inhibitory signaling in chronic myelogenous leukemia hematopoietic progenitors[1].
化学信息
分子量273.28
分子式C15H15NO4
CAS No.140674-76-6
SmilesCOC(=O)c1ccc(NCc2cc(O)ccc2O)cc1
密度1.337 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (219.56 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.32 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6593 mL18.2963 mL36.5925 mL182.9625 mL
5 mM0.7319 mL3.6593 mL7.3185 mL36.5925 mL
10 mM0.3659 mL1.8296 mL3.6593 mL18.2963 mL
20 mM0.1830 mL0.9148 mL1.8296 mL9.1481 mL
50 mM0.0732 mL0.3659 mL0.7319 mL3.6593 mL
100 mM0.0366 mL0.1830 mL0.3659 mL1.8296 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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