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Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 是一种经过点击化学修饰的 cereblon (CRBN) 抑制剂,包含叠氮基团,能够参与铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 与含炔基的分子结合。它可作为 E3 泛素连接酶的配体与 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),用于 PROTACs。

Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 是一种经过点击化学修饰的 cereblon (CRBN) 抑制剂,包含叠氮基团,能够参与铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 与含炔基的分子结合。它可作为 E3 泛素连接酶的配体与 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),用于 PROTACs。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide is a modified form of the cereblon (CRBN) inhibitor Thalidomide, created through click chemistry. Featuring an azide group, this compound can participate in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reactions (CuAAc) with alkyne-containing molecules. It serves as a ligand for E3 ubiquitin ligase and as a linker conjugate (E3LigaseLigand-Linker Conjugates) for use in PROTACs. |
| 分子量 | 431.40 |
| 分子式 | C19H21N5O7 |
| CAS No. | 2758431-90-0 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多