Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Lorukafusp alfa(14.18 mAb; hu14.18-IL2)是一种由人源化14.18抗GD2抗体和IL210连接而成的免疫细胞因子。该化合物通过其hu14.18-IL2与肿瘤细胞表面的GD2结合,激活抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性,以及与效应细胞上Fc受体结合并激活NK和T细胞的活性,从而显现出抗肿瘤效果。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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产品描述 | Lorukafusp alfa (14.18 mAb; hu14.18-IL2) is an immunocytokine composed of the humanized 14.18 anti-GD2 monoclonal antibody (mAb) connected to interleukin-2 (IL210). It exerts its anti-tumor effects [1] through the induction of antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and complement-dependent cytotoxicity. This is achieved by the targeted binding of hu14.18-IL2 to GD2-expressing tumor cells, which facilitates subsequent interaction with Fc receptors on immune effector cells, as well as the stimulation of natural killer (NK) and T cells through their IL2 receptors. |
别名 | hu14.18-IL2, EMD 273063, 14.18 mAb |
分子量 | N/A |
CAS No. | 2131168-99-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Lorukafusp alfa 2131168-99-3 hu14.18-IL2 EMD 273063 14.18 mAb Inhibitor inhibitor inhibit