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EGFR/COX-2-IN-1 是一种EGFR/COX-2双重抑制剂,可有效抑制EGFRWT、EGFRT790M、COX-1和COX-2,其IC50分别为0.12、0.076、20.1和1.52 μM。该化合物对MCF-7、HT-29和A-549细胞的抑制IC50分别为1.20、5.14和14.81 μM。EGFR/COX-2-IN-1 通过上调Bax蛋白水平及下调Bcl-2蛋白水平诱导细胞凋亡(Apoptosis),并显著增加MCF-7细胞中G2/M期细胞的比例。EGFR/COX-2-IN-1 显示出广谱的抗肿瘤活性。
EGFR/COX-2-IN-1 是一种EGFR/COX-2双重抑制剂,可有效抑制EGFRWT、EGFRT790M、COX-1和COX-2,其IC50分别为0.12、0.076、20.1和1.52 μM。该化合物对MCF-7、HT-29和A-549细胞的抑制IC50分别为1.20、5.14和14.81 μM。EGFR/COX-2-IN-1 通过上调Bax蛋白水平及下调Bcl-2蛋白水平诱导细胞凋亡(Apoptosis),并显著增加MCF-7细胞中G2/M期细胞的比例。EGFR/COX-2-IN-1 显示出广谱的抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | EGFR/COX-2-IN-1 is an EGFR/COX-2 inhibitor that effectively targets EGFRWT, EGFRT790M, COX-1, and COX-2 with IC50 values of 0.12, 0.076, 20.1, and 1.52 μM, respectively. It inhibits MCF-7, HT-29, and A-549 cells with IC50 values of 1.20, 5.14, and 14.81 μM, respectively. The compound induces apoptosis by upregulating Bax protein and downregulating Bcl-2 protein levels. Additionally, EGFR/COX-2-IN-1 significantly increases the proportion of cells in the G2/M phase in MCF-7 cells, demonstrating a broad-spectrum antitumor effect. |
靶点活性 | COX-1:20.1 μM |
分子量 | 456.52 |
分子式 | C20H17FN6O2S2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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