Otenabant HCl 对人类CB2受体的Ki亲和力较低，为7.6 μM[1]。Otenabant HCl 对CB1受体具有中等的未结合微粒体清除率，低hERG亲和力以及足够的中枢神经系统穿透能力[2]。

Otenabant 在大鼠中急性促进能量消耗并且降低呼吸商，这表明了向增加的脂肪氧化的代谢转变。Otenabant（10 mg/kg，p.o.）在一项10天的饮食诱导型肥胖小鼠减重研究中，促进了9%的经过车辆调整的重量减轻[1]。Otenabant HCl 反转了四种通过合成CB1受体激动剂CP-55940引起的大麻素激动剂介导的行为（运动活动、低体温、镇痛和僵直），并且显示了依剂量增加的厌食活性，在一项急性食物摄入的啮齿动物模型中增加了能量消耗和脂肪氧化[2]。