Peldesine 对人类、大鼠和小鼠红细胞嘌呤核苷酸磷酸化酶的IC50值分别为36 nM、5 nM和32 nM。在Jurkat细胞中，Peldesine（BCX 34；0-50 µM；72小时）在dGuo（10 µM）存在的情况下，以不到10 µM的浓度完全抑制了T细胞增殖。相比之下，B细胞增殖并不受Peldesine影响[1]。

Peldesine在口服作用方面能有效提高大鼠血浆中的肌苷含量（30 mg/kg时增加2倍），抑制大鼠体外红细胞PNP活性（3小时时以100 mg/kg的剂量达到98%抑制效果），并且抑制小鼠体外皮肤PNP（3小时时100 mg/kg的剂量可抑制39%）。Peldesine在大鼠体内的口服生物利用度为76%[2]。