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MU1656
Synonyms: MU 1656货号 T63955Cas号 2766698-38-6 一键复制产品信息纯度: 96.92%
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很棒MU1656 是一种高效且选择性的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂（IC50＝2 nM）。DOT1L 是一种关键的表观遗传调控蛋白，参与血液系统恶性肿瘤等癌症的发展，从而MU1656能够显著抑制癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
MU1656
一键复制产品信息 很棒纯度: 96.92%
货号 T63955Cas号 2766698-38-6
别名 MU 1656
MU1656 是一种高效且选择性的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂（IC50＝2 nM）。DOT1L 是一种关键的表观遗传调控蛋白，参与血液系统恶性肿瘤等癌症的发展，从而MU1656能够显著抑制癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 17,500 | 现货 | |
| 25 mg | 待询 | 5日内发货 | |
| 50 mg | 待询 | 5日内发货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | MU1656 is a potent and selective inhibitor of histone methyltransferase DOT1L (IC50 = 2 nM), a key epigenetic regulatory protein involved in the development of cancers such as hematologic malignancies, thus MU1656 was able to significantly inhibit the proliferation of cancer cells and induce apoptosis. |
| 靶点活性 | DOT1L:2 nM |
| 体外活性 | MU1656是天然核苷衍生物 EPZ004777 的碳环 C-核苷类似物,在体内代谢比EPZ5676 （pinometostat）本身更稳定，毒性明显更低。[1] |
| 别名 | MU 1656 |
| 分子量 | 559.75 |
| 分子式 | C32H45N7O2 |
| CAS No. | 2766698-38-6 |
| Smiles | O[C@H]1[C@H](C=2N3C(=CC2)C(N)=NC=N3)C[C@H](CN(C(C)C)[C@H]4C[C@@H](CCC=5NC=6C(N5)=CC=C(C(C)(C)C)C6)C4)[C@H]1O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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