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别名 MU 1656
MU1656 是一种高效且选择性的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂(IC50=2 nM)。DOT1L 是一种关键的表观遗传调控蛋白,参与血液系统恶性肿瘤等癌症的发展,从而MU1656能够显著抑制癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

MU1656 是一种高效且选择性的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂(IC50=2 nM)。DOT1L 是一种关键的表观遗传调控蛋白,参与血液系统恶性肿瘤等癌症的发展,从而MU1656能够显著抑制癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 17,500 | In stock | |
| 25 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
MU1656 相关产品
| 产品描述 | MU1656 is a potent and selective inhibitor of histone methyltransferase DOT1L (IC50 = 2 nM), a key epigenetic regulatory protein involved in the development of cancers such as hematologic malignancies, thus MU1656 was able to significantly inhibit the proliferation of cancer cells and induce apoptosis. |
| 靶点活性 | DOT1L:2 nM |
| 体外活性 | MU1656是天然核苷衍生物 EPZ004777 的碳环 C-核苷类似物,在体内代谢比EPZ5676 (pinometostat)本身更稳定,毒性明显更低。[1] |
| 别名 | MU 1656 |
| 分子量 | 559.75 |
| 分子式 | C32H45N7O2 |
| CAS No. | 2766698-38-6 |
| Smiles | O[C@H]1[C@H](C=2N3C(=CC2)C(N)=NC=N3)C[C@H](CN(C(C)C)[C@H]4C[C@@H](CCC=5NC=6C(N5)=CC=C(C(C)(C)C)C6)C4)[C@H]1O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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