1 μM时，BRACO-19（1.0-10 μM；5天）的生长抑制作用为零，BRACO-19在UXF1138L细胞中的IC50为2.5 μM，IC100为5 μM，BRACO-19（1 μM；24 h）可显著降低细胞核中hTERT的表达。在 eGFP 转染的 HEK 293 细胞中，BRACO-19（0-40 μM；24 h）以剂量依赖性的方式减少 AdV 病毒的生长；BRACO-19（0-150 μM；24 h）以浓度依赖性增加的方式减少带强度；BRACO-19 与 HAdV GQ 特异性相互作用，增加其稳定性并阻断 HAdV 的传播 [6]。

BRACO-19（腹腔注射；2 mg/kg；3 周；移植 UXF1138LX 片段 6 天后开始）可显著抑制肿瘤生长，在这些条件下，可观察到明显的单药抗肿瘤活性，组内一些动物的肿瘤完全消退（12 个肿瘤中的 5 个）[5]。
BRACO-19（口服或腹腔注射；2或5毫克/千克；3周）口服给药方案始终不具活性，在研究总体结束前，动物因肿瘤负荷过高而不得不牺牲。[5]