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EB1

产品编号 T73582 CAS 42951-68-8

EB1 是一种具有有效性和选择性的 MNK 激酶抑制剂，对 MNK1和 MNK2 具有抑制作用 IC50 分别为 0.69 μM 和 9.4 μM。EB1 抑制癌细胞的生长，促进细胞凋亡，抑制 eIF4E 磷酸化。

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EB1, CAS 42951-68-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 483	现货
5 mg	￥ 1,130	现货
10 mg	￥ 1,680	现货
25 mg	￥ 2,820	现货
50 mg	￥ 4,150	现货
100 mg	￥ 5,920	现货
500 mg	￥ 16,500	现货
1 g	￥ 24,600	现货

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纯度: 99.82%

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产品描述	EB1 is a potent and selective MNK kinase inhibitor with inhibitory effects on MNK1 and MNK2 with IC50 values of 0.69 μM and 9.4 μM, respectively.EB1 inhibits the growth of cancer cells, promotes apoptosis, and inhibits the phosphorylation of eIF4E.
靶点活性	MCF-7 cells:5.18 μM, MNK1:0.69 μM, HepG2 cells:0.74 μM, MNK2:9.4 μM
体外活性	EB1, in a dose-dependent manner (1.3-40 μM; 24 hours), inhibits the phosphorylation of eIF4E[1]. At doses of 2.5-40 μM (72 hours), EB1 exhibits dose-dependent cytotoxicity against tumor cells and induces apoptosis[1]. When directly acting on MNK kinase at concentrations of 5 μM, 10 μM, and 20 μM (24 hours), EB1 does not interfere with the activation of upstream signals such as p38 activation (p-p38) and the phosphorylation of its downstream effector HSP27[1]. Compound 14 (EB1) inhibits cancer cells HepG2 and MCF-7 with IC50 values of 0.74 μM and 5.18 μM, respectively[2].

分子量	286.33
分子式	C18H14N4
CAS No.	42951-68-8

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (174.62 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.4925 mL	17.4624 mL	34.9247 mL	87.3118 mL
	5 mM	0.6985 mL	3.4925 mL	6.9849 mL	17.4624 mL
	10 mM	0.3492 mL	1.7462 mL	3.4925 mL	8.7312 mL
	20 mM	0.1746 mL	0.8731 mL	1.7462 mL	4.3656 mL
	50 mM	0.0698 mL	0.3492 mL	0.6985 mL	1.7462 mL
	100 mM	0.0349 mL	0.1746 mL	0.3492 mL	0.8731 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Aboukhatwa SM, et al. Nicotinonitrile-derived apoptotic inducers: Design, synthesis, X-ray crystal structure and Pim kinase inhibition. Bioorg Chem. 2022 Dec;129:106126. 2. Bou-Petit E, et al. Overcoming Paradoxical Kinase Priming by a Novel MNK1 Inhibitor. J Med Chem. 2022 Apr 28;65(8):6070-6087.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EB1 42951-68-8 MAPK MNK Inhibitor inhibitor inhibit

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