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6PPD-Q

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产品编号 T78474Cas号 2754428-18-5
别名 6PPD-Quinone

6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物,可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1,其中 CNR2 具有最高结合亲和力,可能作为 CNR2 受体激动剂,激活大麻素受体。6PPD-Q会损害小鼠精子质量并诱发雄性生殖能力的受损。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能,降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体,以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集,来诱导肠道炎症和屏障损伤。

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6PPD-Q

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纯度: 99.40%
产品编号 T78474 别名 6PPD-QuinoneCas号 2754428-18-5

6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物,可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1,其中 CNR2 具有最高结合亲和力,可能作为 CNR2 受体激动剂,激活大麻素受体。6PPD-Q会损害小鼠精子质量并诱发雄性生殖能力的受损。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能,降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体,以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集,来诱导肠道炎症和屏障损伤。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 542
In stock
5 mg
¥ 1,290
In stock
10 mg
¥ 1,930
In stock
25 mg
¥ 3,280
In stock
50 mg
¥ 4,790
In stock
100 mg
¥ 6,820
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
6PPD-Q (6PPD-Quinone) is an environmental pollutant that can target CNR2, CNR1, AA2AR, LCAT and TRPA1. Among them, CNR2 has the highest binding affinity and may act as a CNR2 receptor agonist to activate cannabinoid receptors. 6PPD-Q can damage the sperm quality and induce the impairment of male reproductive ability in mice. 6PPD-Q can induce intestinal inflammation and barrier damage by disrupting mitochondrial function, reducing neuronal glycolytic metabolites and TCA cycle intermediates, and exacerbating α-synuclein (α-syn) aggregation.
靶点活性
L02 cells:22.51 µg/L, HEK293 cells (10% FBS):11.78 μM, HEK293 cells (40 g/L HSA):23.96 μM, HEK293 cells (Albumin-free):3.84 μM, ERRγ:6 nM
体外活性

方法:小鼠多巴胺能神经元用6PPD-Q(10 nM、100 nM)处理48小时后检测细胞生长抑制情况。
结果:R6PPD-Q未表现出明显的细胞毒性。[1]
方法:小鼠多巴胺能神经元用6PPD-Q(10 nM、100 nM)处理7天,使用Western Blot检测靶蛋白表达。
结果:R6PPD-Q明显增加的Triton X-100不溶性α-突触核蛋白(α-syn)蛋白水平。[1]

体内活性

方法:为研究6PPD-Q对肠道损伤的影响,将6PPD-Q(0.1、 1、10、100 μg/kg)口服给 ICR 小鼠,每日一次,共 21 天。
结果:6PPD-Q可导致 ICR 小鼠的肠道损伤,表现为空肠和回肠的炎症反应增强及肠道屏障完整性受损。[2]

别名6PPD-Quinone
化学信息
分子量298.38
分子式C18H22N2O2
CAS No.2754428-18-5
SmilesO=C1C=C(NC(C)CC(C)C)C(=O)C=C1NC=2C=CC=CC2
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 10 mg/mL (33.51 mM), Sonication and heating are recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3514 mL16.7572 mL33.5143 mL167.5716 mL
5 mM0.6703 mL3.3514 mL6.7029 mL33.5143 mL
10 mM0.3351 mL1.6757 mL3.3514 mL16.7572 mL
20 mM0.1676 mL0.8379 mL1.6757 mL8.3786 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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