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Arvanil

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产品编号 T22586Cas号 128007-31-8
别名 N-Vanillylarachidonamide

Arvanil (N-Vanillylarachidonamide) 是一种合成辣椒素-安非他命杂交体，也是香草素受体1 (VR1) 和大麻素 1 (CB1)的配体，具有神经保护活性，抑制痉挛，通过在体内诱导 HCC 细胞铁死亡来增强顺铂化疗敏感性，通过与 MICU1 结合诱导肝细胞癌的铁死亡。

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纯度: 99.49%

产品编号 T22586 别名 N-VanillylarachidonamideCas号 128007-31-8

Arvanil (N-Vanillylarachidonamide) 是一种合成辣椒素-安非他命杂交体，也是香草素受体1 (VR1) 和大麻素 1 (CB1)的配体，具有神经保护活性，抑制痉挛，通过在体内诱导 HCC 细胞铁死亡来增强顺铂化疗敏感性，通过与 MICU1 结合诱导肝细胞癌的铁死亡。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 595
In stock
10 mg
¥ 1,120
In stock
50 mg
¥ 4,620
In stock
100 mg
¥ 7,870
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Arvanil (N-Vanillylarachidonamide) is a synthetic capsaicin-amphetamine hybrid and a ligand for vanilloid receptor 1 (VR1) and cannabinoid receptor 1 (CB1), exhibiting neuroprotective activity, inhibiting spasm, and enhancing cisplatin chemotherapy sensitivity by inducing ferroptosis in HCC cells in vivo. It induces ferroptosis in liver cancer cells via binding to MICU1.
体外活性

Arvanil 直接与线粒体钙摄取蛋白 1 （MICU1）的两个氨基酸位点 Ser47 和 Phe128 结合，触发活细胞铁死亡。[1]
Arvanil 抑制淋巴细胞增殖和 IFN-γ 的产生。用 Arvanil 处理的活化 CD4+T 细胞的表型显示 T 细胞活化标志物（如 CD25、HLA-DR 和 CD134/OX40）下调。[2]

体内活性

Arvanil （2 mg/kg，腹腔注射）对双侧纹状体内注射 3-硝基丙酸（3-NP）大鼠产生抗多动状态影响。[3]

别名N-Vanillylarachidonamide
化学信息
分子量439.63
分子式C28H41NO3
CAS No.128007-31-8
SmilesC(NC(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)C1=CC(OC)=C(O)C=C1
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature,High Volatility | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
Ethanol: 8 mg/mL (18.2 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2746 mL11.3732 mL22.7464 mL113.7320 mL
5 mM0.4549 mL2.2746 mL4.5493 mL22.7464 mL
10 mM0.2275 mL1.1373 mL2.2746 mL11.3732 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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Arvanil

评论列表

4个月前
5.0
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