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- 优化的尺寸:筛选池中含有1,280、960和320个类药物低分子量片段。
- 高结构多样性:平均 Tanimoto 系数小于 0.53(多样性 > 47%)。
- 在 DMSO 溶液中经过实验证实的溶解度可达 200mM。
- 药物样物理化学性质:符合“三原则”。
- 无 PAINS、REOS、毒性结构或不希望的功能基团:通过先前报道的和内部开发的药物化学过滤器进行筛选。
- 提供各种格式选项。
- 以固体形式提供在96孔板中或预配的DMSO溶液中。
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Diversity Screening Subsets of Soluble Fragments
鉴于片段通常与目标蛋白结合较弱,测定结合相互作用时需要较高浓度,因此需要片段具有更好的溶解度,以避免产生虚假结果。因此,设计高质量的片段筛选库,利用基于结构和化学信息学的全面分析,结合实验性溶解度评估,是一项重要的工作。Life Chemicals设计了新颖多样性为导向的片段样化合物筛选集,具有实验性溶解度数据,为FBDD研究项目提供了高效的起始工具。片段多样性子集与实验性溶解度包含320/960/1280个化合物。
基于片段的药物发现(FBDD)是一种高效且经济的药物研发方法,适用于大多数常见的蛋白靶点,例如激酶或蛋白酶。在更具挑战性的任务中,如干扰蛋白-蛋白相互作用,也取得了日益增长的成功。FBDD方法的关键特点是从识别与目标生物分子结合的低分子量化合物或片段开始进行发现。它们体积小,不太可能含有阻碍结合的基团,因此更有可能识别出与选择性靶点要求相匹配的功能基序。
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