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L-902688

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货号 T15690Cas号 634193-54-7

L-902688 is an orally active EP4 receptor agonist (Ki: 0.38 nM; EC50: 0.6 nM). L-902688 displays >4,000-fold selective for EP4 over other EP and prostanoid receptors.

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L-902688 is an orally active EP4 receptor agonist (Ki: 0.38 nM; EC50: 0.6 nM). L-902688 displays >4,000-fold selective for EP4 over other EP and prostanoid receptors.

规格价格库存数量
500 μg
¥ 2,830
35日内发货
1 mg
¥ 5,370
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5 mg
¥ 23,900
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10 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
L-902688 is an orally active EP4 receptor agonist (Ki: 0.38 nM; EC50: 0.6 nM). L-902688 displays >4,000-fold selective for EP4 over other EP and prostanoid receptors.
靶点活性
EP4:0.6 nM (EC50), EP4:0.38 nM (ki)
体外活性

L-902688 (1 μM; 24 hours; HUVE cells) treatment, decreases TGF-β-induced Twist and α-smooth muscle actin (α-SMA) expression.

体内活性

In the monocrotaline (MCT)-induced PAH rat model, L-902688 (0.25-1 μg/kg/day; intraperitoneal injection; daily; for 3 weeks; adult male Sprague-Dawley rats) treatment decreases right ventricle fibrosis [1].

化学信息
分子量419.47
分子式C21H27F2N5O2
CAS No.634193-54-7
SmilesC(=C/[C@H](C(F)(F)C1=CC=CC=C1)O)\[C@@H]2N(CCCCCCC=3NN=NN3)C(=O)CC2
密度no data available
储存&溶解度
存储

计算器

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  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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