PPZ（Pantoprazole）抑制肿瘤细胞的增殖，诱导凋亡，并下调PKM2的表达，这有助于目前对PPZ与PKM2（人类丙酮酸激酶M2亚型）之间功能关联的理解[2]。体外研究显示，pantoprazole抑制了JB6 Cl41细胞和HCT 116结直肠癌细胞中TOPK的活性。此外，TOPK在HCT 116细胞中的敲除降低了它们对pantoprazole的敏感性。