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Z-VAD

货号 T89262Cas号 162852-62-2 一键复制产品信息纯度: 98.96%
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202603开学季活动

Z-VAD是一种不可逆的泛caspase抑制剂,能够抑制caspase3/6/7/8/9等多种半胱天冬酶。Z-VAD能够诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死,使肿瘤生长延迟,具有抗血管生成活性,增强乳腺癌和肺癌细胞对放疗的敏感性。

Z-VAD

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纯度: 98.96%

货号 T89262Cas号 162852-62-2

Z-VAD是一种不可逆的泛caspase抑制剂,能够抑制caspase3/6/7/8/9等多种半胱天冬酶。Z-VAD能够诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死,使肿瘤生长延迟,具有抗血管生成活性,增强乳腺癌和肺癌细胞对放疗的敏感性。

Z-VAD
其他形式的 “Z-VAD”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,300
现货
5 mg
¥ 3,250
现货
10 mg
¥ 4,730
现货
25 mg
¥ 7,490
现货
50 mg
¥ 9,870
现货
100 mg
¥ 13,600
现货
200 mg
¥ 18,300
现货
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纯度: 98.96%
颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA MS HPLC产品操作手册

产品介绍


生物活性
产品描述
Z-VAD is an irreversible pan-caspase inhibitor capable of suppressing multiple caspases including caspase-3, -6, -7, -8, and -9. Z-VAD induces autophagy and necrosis in tumour cells, delays tumour growth, exhibits anti-angiogenic activity, and enhances the sensitivity of breast and lung cancer cells to radiotherapy.
体外活性

Z-VAD (50 μM)处理24小时后,MDA-MB-231乳腺癌细胞和H460肺癌细胞对电离辐射的敏感性显著增强[1]。
Z-VAD (50 μM)与放疗联合应用时(处理24或48小时),能诱导乳腺癌及肺癌细胞中自噬体数量的增加,并上调ATG5-ATG12复合物、Beclin-1等自噬相关蛋白的表达水平[1]。
Z-VAD(50 μM)与放疗联用,对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)毛细血管样管状结构的形成具有显著抑制作用[1]。

体内活性

方法:Z-VAD (5 mg/kg,每周三次,4 周) 腹腔注射给携带MDA - MB - 231乳腺癌或H460肺癌异种移植肿瘤的雌性BALB/c裸小鼠。
结果: Z-VAD 和放疗联合应用显著抑制了肿瘤的生长,且小鼠表现出良好的耐受性。

化学信息
分子量437.44
分子式C20H27N3O8
CAS No.162852-62-2
SmilesC(OC(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)C)=O)C(C)C)=O)C1=CC=CC=C1
SequenceCbz-Val-Ala-Asp
Sequence ShortVAD
储存&溶解度
存储

Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 120 mg/mL (274.32 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Saline: 10 mg/mL (22.86 mM), Solution.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2860 mL11.4301 mL22.8603 mL114.3014 mL
5 mM0.4572 mL2.2860 mL4.5721 mL22.8603 mL
10 mM0.2286 mL1.1430 mL2.2860 mL11.4301 mL
20 mM0.1143 mL0.5715 mL1.1430 mL5.7151 mL
50 mM0.0457 mL0.2286 mL0.4572 mL2.2860 mL
100 mM0.0229 mL0.1143 mL0.2286 mL1.1430 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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