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Z-VAD

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产品编号 T89262Cas号 162852-62-2

Z-VAD是一种不可逆的泛caspase抑制剂,能够抑制caspase3/6/7/8/9等多种半胱天冬酶。Z-VAD能够诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死,使肿瘤生长延迟,具有抗血管生成活性,增强乳腺癌和肺癌细胞对放疗的敏感性。

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纯度: 98.961%

产品编号 T89262Cas号 162852-62-2

Z-VAD是一种不可逆的泛caspase抑制剂,能够抑制caspase3/6/7/8/9等多种半胱天冬酶。Z-VAD能够诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死,使肿瘤生长延迟,具有抗血管生成活性,增强乳腺癌和肺癌细胞对放疗的敏感性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,300
In stock
5 mg
¥ 3,250
In stock
10 mg
¥ 4,730
In stock
25 mg
¥ 7,490
In stock
50 mg
¥ 9,870
In stock
100 mg
¥ 13,600
In stock
200 mg
¥ 18,300
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Z-VAD is an irreversible pan-caspase inhibitor capable of suppressing multiple caspases including caspase-3, -6, -7, -8, and -9. Z-VAD induces autophagy and necrosis in tumour cells, delays tumour growth, exhibits anti-angiogenic activity, and enhances the sensitivity of breast and lung cancer cells to radiotherapy.
体外活性

Z-VAD (50 μM)处理24小时后,MDA-MB-231乳腺癌细胞和H460肺癌细胞对电离辐射的敏感性显著增强[1]。
Z-VAD (50 μM)与放疗联合应用时(处理24或48小时),能诱导乳腺癌及肺癌细胞中自噬体数量的增加,并上调ATG5-ATG12复合物、Beclin-1等自噬相关蛋白的表达水平[1]。
Z-VAD(50 μM)与放疗联用,对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)毛细血管样管状结构的形成具有显著抑制作用[1]。

体内活性

方法:Z-VAD (5 mg/kg,每周三次,4 周) 腹腔注射给携带MDA - MB - 231乳腺癌或H460肺癌异种移植肿瘤的雌性BALB/c裸小鼠。
结果: Z-VAD 和放疗联合应用显著抑制了肿瘤的生长,且小鼠表现出良好的耐受性。

化学信息
分子量437.44
分子式C20H27N3O8
CAS No.162852-62-2
SmilesC(OC(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)C)=O)C(C)C)=O)C1=CC=CC=C1
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (91.44 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2860 mL11.4301 mL22.8603 mL114.3014 mL
5 mM0.4572 mL2.2860 mL4.5721 mL22.8603 mL
10 mM0.2286 mL1.1430 mL2.2860 mL11.4301 mL
20 mM0.1143 mL0.5715 mL1.1430 mL5.7151 mL
50 mM0.0457 mL0.2286 mL0.4572 mL2.2860 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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