Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BGB-8035 是一种口服有效,高选择性BTK 抑制剂,对 BTK、TEC、EGFR 的IC50分别为 1.1 nM、99 nM、621 nM。BGB-8035 具有抗肿瘤和抗关节炎活性。BGB-8035 具有用于 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病研究的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 13,900 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 18,300 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 23,500 | 8-10周 |
产品描述 | BGB-8035 is an orally administered, highly selective inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK), exhibiting IC50 values of 1.1 nM for BTK, 99 nM for TEC, and 621 nM for EGFR. It demonstrates antitumor and anti-arthritis effects, showcasing potential for research in B-cell malignancies and autoimmune diseases. |
分子量 | 453.53 |
分子式 | C24H31N5O4 |
CAS No. | 2283349-24-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BGB-8035 2283349-24-4 Inhibitor inhibitor inhibit