BODIPY493/503 methyl bromide 使用方法：

1. 工作液的配制：
   1.1 使用 293.3 μL 无水 DMSO 稀释 1 mg BODIPY493/503 methyl bromide，配制 10 mM 储备液。注：储备液分装后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存。
   1.2 用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储备液，配制 1-10 μM 工作液。注：根据实际情况调整浓度，现用现配。

2. 悬浮细胞染色：
   2.1 离心收集细胞后，用 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟，细胞密度为 1×10^6 /mL。
   2.2 加入 1 mL 工作液，室温孵育 5-30 分钟。
   2.3 以 400 g 离心 3-4 分钟，弃去上清。
   2.4 用 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。
   2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞，进行荧光显微镜或流式细胞仪观察。

3. 贴壁细胞染色：
   3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
   3.2 移出盖玻片，吸除多余培养基。
   3.3 加入 100 μL 工作液，轻轻晃动覆盖细胞，孵育 5-30 分钟。
   3.4 吸去工作液后，用培养基洗涤 2-3 次，每次 5 分钟，进行荧光显微镜或流式细胞仪观察。

保存条件：-20℃ 避光保存一年。

注意事项：

1. 根据实际情况调整工作液浓度与孵育时间。
2. 建议进行阳性对照，使用 30 μM 油酸孵育细胞 8 小时后进行实验。
3. 仅限专业人员科研使用，不得用于临床诊断、治疗、食品或药品。
4. 为安全起见，请穿实验服并戴一次性手套操作。