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trans-Ned 19

Synonyms: 反式-Ned 19
货号 T12205LCas号 1354235-96-3 一键复制产品信息纯度: 99.87%
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trans-Ned 19是一种烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)拮抗剂和双孔通道(TPC)阻断剂,通过高亲和力结合NAADP受体以抑制NAADP依赖性的溶酶体/内溶酶体钙离子释放,且不影响IP3或cADPR介导的钙信号通路。trans-Ned 19在功能上可抑制葡萄糖诱导的胰岛钙振荡及低浓度组胺诱导的内皮依赖性血管舒张,并能减少埃博拉病毒对宿主细胞的感染。在免疫调节方面,trans-Ned 19介导的NAADP信号阻断可促进小鼠Th17细胞向调节性T细胞(Treg)转化,并在肠道炎症模型中显示出保护效应。

trans-Ned 19

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纯度: 99.87%

货号 T12205LCas号 1354235-96-3

别名 反式-Ned 19

trans-Ned 19是一种烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)拮抗剂和双孔通道(TPC)阻断剂,通过高亲和力结合NAADP受体以抑制NAADP依赖性的溶酶体/内溶酶体钙离子释放,且不影响IP3或cADPR介导的钙信号通路。trans-Ned 19在功能上可抑制葡萄糖诱导的胰岛钙振荡及低浓度组胺诱导的内皮依赖性血管舒张,并能减少埃博拉病毒对宿主细胞的感染。在免疫调节方面,trans-Ned 19介导的NAADP信号阻断可促进小鼠Th17细胞向调节性T细胞(Treg)转化,并在肠道炎症模型中显示出保护效应。

trans-Ned 19
其他形式的 “trans-Ned 19”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 658
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5 mg
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10 mg
¥ 2,430
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¥ 3,960
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产品介绍


生物活性
产品描述
trans-Ned 19 is a nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) antagonist and two-pore channel (TPC) blocker. It binds with high affinity to the NAADP receptor to inhibit NAADP-dependent lysosomal/endolysosomal calcium release without affecting IP3 or cADPR-mediated calcium signaling pathways. Functionally, trans-Ned 19 inhibits glucose-induced calcium oscillations in pancreatic islets and low histamine concentration-induced endothelium-dependent vasodilation, and reduces Ebola virus infection of host cells. In immunomodulation, NAADP signaling blockade by trans-Ned 19 promotes the conversion of mouse Th17 cells to regulatory T cells (Tregs) and shows protective effects in intestinal inflammation models.
体外活性

trans-Ned 19 (25-100 μM; 1 h) 抑制 C57BL/6N 小鼠原代幼稚 CD4+ T 细胞中 T 细胞受体 (TCR) 刺激的 Ca2+ 信号传导、细胞活化和增殖[1]。
trans-Ned 19 (25-50 µM; 10 min) 以浓度依赖性方式抑制 Norepinephrine (HY-13715) 诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞 Ca2+ 升高[2]。
trans-Ned 19 (100 μM; 30 min) 显著增加透化小鼠精子顶体反应试验中的自发顶体反应率[3]。

体内活性

trans-Ned 19 (20 mg/kg;腹腔注射;首次注射抗 CD3 mAb 前 2 h 给药 1 次,48 h 后再次给药) 在抗 CD3 mAb 诱导的肠道炎症小鼠模型中,减轻疾病严重程度,表现为体重减轻程度降低[1]。

别名
反式-Ned 19
化学信息
分子量514.59
分子式C30H31FN4O3
CAS No.1354235-96-3
SmilesC(O)(=O)[C@@H]1CC2=C([C@H](N1)C3=CC(CN4CCN(CC4)C5=C(F)C=CC=C5)=C(OC)C=C3)NC=6C2=CC=CC6
密度1.316 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (155.46 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9433 mL9.7165 mL19.4329 mL97.1647 mL
5 mM0.3887 mL1.9433 mL3.8866 mL19.4329 mL
10 mM0.1943 mL0.9716 mL1.9433 mL9.7165 mL
20 mM0.0972 mL0.4858 mL0.9716 mL4.8582 mL
50 mM0.0389 mL0.1943 mL0.3887 mL1.9433 mL
100 mM0.0194 mL0.0972 mL0.1943 mL0.9716 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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