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ML353
很棒
产品编号 T67917
别名 VU0478006
ML353 (VU0478006)是 TREK-1和 TREK-2的选择性激活剂，是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体(Ki =18.2 nM)。 ML353 有作为解决 SAM 体内固有活性或药物阻断的潜力。
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ML353
很棒 纯度: 99.82%
产品编号 T67917 别名 VU0478006
ML353 (VU0478006)是 TREK-1和 TREK-2的选择性激活剂，是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体(Ki =18.2 nM)。 ML353 有作为解决 SAM 体内固有活性或药物阻断的潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 265 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 653 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,030 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,690 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,370 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,190 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 592 | 现货 |
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与"ML353"相关的抑制剂
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T144958-93-5
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- ¥ 143
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- ¥ 418
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- ¥ 119
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- ¥ 163
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- ¥ 263
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- ¥ 99
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- ¥ 326
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- ¥ 153
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客户已引用 Ursodeoxycholic acid 客户已引用
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- ¥ 275
规格
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ML353 (VU0478006) is a selective activator of TREK-1 and TREK-2 and a selective ligand (Ki =18.2 nM) for the mGlu5 Silencing Allosteric Modulator (SAM). ML353 has potential as a solution to the intrinsic activity or pharmacological blockade of SAM in vivo. |
| 靶点活性 | mGlu5:18.2 nM (Ki) |
| 体外活性 | ML353 is a highly soluble compound with a solubility of 16.9 µM or 6.0 µg/mL (pH=7.4) in PBS. ML353 demonstrates excellent stability in PBS buffer.[1] |
| 别名 | VU0478006 |
| 分子量 | 306.33 |
| 分子式 | C19H15FN2O |
| Smiles | O=C(C1=NC=C(C#CC2=CC(F)=CC=C2)C=C1)N1CC2CC2C1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (81.61 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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