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Tulobuterol hydrochloride

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纯度: 99.24%

货号 T3277Cas号 56776-01-3

别名 盐酸妥布特罗, Hokunalin, Berachin

Tulobuterol hydrochloride (Hokunalin) 是一种长效的 β2肾上腺素受体激动剂,可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。它也是一种拟交感神经药,用作透皮贴剂,可增加正常的横膈膜肌肉力量。它抑制鼻病毒复制并调节气道炎症。

Tulobuterol hydrochloride

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纯度: 99.24%

货号 T3277 别名 盐酸妥布特罗, Hokunalin, BerachinCas号 56776-01-3

Tulobuterol hydrochloride (Hokunalin) 是一种长效的 β2肾上腺素受体激动剂,可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。它也是一种拟交感神经药,用作透皮贴剂,可增加正常的横膈膜肌肉力量。它抑制鼻病毒复制并调节气道炎症。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 166
现货
50 mg
¥ 228
现货
100 mg
¥ 328
现货
500 mg
¥ 868
现货
1 g
¥ 1,280
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 253
现货
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产品介绍


Tulobuterol hydrochloride AI Summary
Tulobuterol hydrochloride exhibits antiplasmodial activity against various strains of Plasmodium falciparum, with IC50 values ranging from 2,819.8 nM to 17,782.8 nM, effectively inhibiting the proliferation of lines such as Dd2, 3D7, W2, GB4, 7G8, D10, and HB3. Additionally, it demonstrates potent activity as an inhibitor of Bloom's syndrome helicase (BLM) with a potency of 281.8 nM, and inhibitory effects on the malarial parasite plastid and Marburg Virus entry into cells with potencies around 8,912.5 nM. It also shows activity as a GLP-1 Receptor Agonist with a potency of 29.1 nM. In terms of antiviral properties, Tulobuterol hydrochloride exhibits moderate activity in inhibiting cell viability of Vero E6 cells infected with SARS-CoV-2 (strain BavPat1), showing inhibition indices of 0.6288 and 0.251 at MOI 0.002. It inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Caco-2 cells at 10 µM after 48 hours, with an inhibition of -2.91%. Furthermore, it displays an inhibition percentage of 9.32% in the assay measuring SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition at 20 µM, indicating potential bioactivity in targeting the protease enzyme critical for viral replication. It also inhibits cytotoxicity of VERO-6 cells with an observed inhibition of 0.05% at 10 µM concentration following 48 hours exposure to 0.01 MOI SARS-CoV-2..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Tulobuterol hydrochloride (Hokunalin) is a long-acting beta2-adrenergic receptor agonist.
别名盐酸妥布特罗, Hokunalin, Berachin
化学信息
分子量264.19
分子式C12H19Cl2NO
CAS No.56776-01-3
SmilesCC(C)(C)NCC(c1ccccc1Cl)O.Cl
密度1.098 g/cm3
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (227.11 mM), Sonication is recommended.
H2O: 200.6 mM, Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.57 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7852 mL18.9258 mL37.8515 mL189.2577 mL
5 mM0.7570 mL3.7852 mL7.5703 mL37.8515 mL
10 mM0.3785 mL1.8926 mL3.7852 mL18.9258 mL
20 mM0.1893 mL0.9463 mL1.8926 mL9.4629 mL
50 mM0.0757 mL0.3785 mL0.7570 mL3.7852 mL
100 mM0.0379 mL0.1893 mL0.3785 mL1.8926 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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