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Vinaxanthone

产品编号 T70955 CAS 133293-89-7

别名: SM-345431

Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物，是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性，阻止细胞内脂肪酸合成，抑制金黄色葡萄球菌的生长。

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Vinaxanthone, CAS 133293-89-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 3,270	现货
5 mg	￥ 8,250	现货
10 mg	￥ 10,900	现货
25 mg	￥ 15,800	现货
50 mg	￥ 19,800	现货

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参考文献

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结构类型	天然产物 > 香豆素

产品描述	Vinaxanthone (SM-345431) is a small molecule compound derived from Penicillium chrysogenum that is a selective and potent semaphorin3A, phospholipase C (PLC), and FabI inhibitor, inhibiting semaphorin3A and FabI.Vinaxanthone exhibits antimicrobial activity, blocking intracellular fatty acid synthesis and inhibiting the growth of Staphylococcus aureus.
靶点活性	PA:9.3 μM (mouse colon 26 adenocarcinoma), PA:44 μM (NIH3T3 cell), PA:5.4 μM (Rat brain)
体外活性	Vinaxanthone exhibits selective inhibitory activity against phospholipase C (PLC) in rat brain, mouse colon 26 adenocarcinoma, and mouse fibroblast NIH3T3 cells, with IC50 values of 5.4, 9.3, and 44 μM, respectively.At a concentration of 0.1 mg/mL for 24 hours, Vinaxanthone enhances peripheral nerve regeneration and induces limited neovascularization in the cornea[1].At a concentration of 0.5 μM for 20 minutes, Vinaxanthone may protect against Doxorubicin-induced apoptosis in foot cells[3].In the range of 0.1-1 μM for 24 hours, Vinaxanthone improves the changes in renal tubular cell characteristics induced by TGF-β1[2].
体内活性	Vinaxanthone (SM-345431), administered by subconjunctival injection at a concentration of 0.1 mg/mL every two days for 3 weeks, accelerates peripheral nerve regeneration and functional recovery in a mouse corneal transplantation model[1].Vinaxanthone (SEMA3A-I), given by intraperitoneal injection at a dose of 20 µg, protects against podocyte injury induced by Adriamycin in a mouse model through an anti-apoptotic mechanism[3].

别名	SM-345431
分子量	576.42
分子式	C28H16O14
CAS No.	133293-89-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (138.79 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7348 mL	8.6742 mL	17.3485 mL	43.3712 mL
	5 mM	0.347 mL	1.7348 mL	3.4697 mL	8.6742 mL
	10 mM	0.1735 mL	0.8674 mL	1.7348 mL	4.3371 mL
	20 mM	0.0867 mL	0.4337 mL	0.8674 mL	2.1686 mL
	50 mM	0.0347 mL	0.1735 mL	0.347 mL	0.8674 mL
	100 mM	0.0173 mL	0.0867 mL	0.1735 mL	0.4337 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Omoto M,et al. The semaphorin 3A inhibitor SM-345431 accelerates peripheral nerve regeneration and sensitivity in a murine corneal transplantation model. PLoS One. 2012;7(11):e47716. 2. Sang Y, et al. Semaporin3A inhibitor ameliorates renal fibrosis through the regulation of JNK signaling. Am J Physiol Renal Physiol. 2021 Dec 1;321(6):F740-F756. 3. Sang Y, et al. Semaphorin3A-Inhibitor Ameliorates Doxorubicin-Induced Podocyte Injury. Int J Mol Sci. 2020 Jun 8;21(11):4099.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Vinaxanthone 133293-89-7 Metabolism Microbiology/Virology Phospholipase Antibacterial SM345431 SM-345431 SM 345431 Inhibitor inhibitor inhibit

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