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Nampt activator-1

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纯度: 99.98%

货号 T67925Cas号 701929-65-9

NAMPT activator-1 (compound 1) 是一种有效的、专用范围广泛的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂(EC50 为3.3-3.7 μM)。NAMPT activator-1能有效保护培养细胞免受 fk866介导的毒性,是神经保护的潜在化合物。

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NAMPT activator-1 (compound 1) 是一种有效的、专用范围广泛的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂(EC50 为3.3-3.7 μM)。NAMPT activator-1能有效保护培养细胞免受 fk866介导的毒性,是神经保护的潜在化合物。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 256
现货
5 mg
¥ 596
现货
10 mg
¥ 928
现货
25 mg
¥ 1,790
现货
50 mg
¥ 2,780
现货
100 mg
¥ 4,490
现货
200 mg
¥ 6,330
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 655
现货
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产品介绍


Nampt activator-1 AI Summary
Nampt activator-1 shows various bioactivities as follows: - It inhibits the MLL CXXC domain-DNA interaction with a potency of 15848.9 nM. - Demonstrates inhibitory activity on the Influenza NS1 Protein with a potency of 281.8 nM. - Exhibits inhibitory and activator activity on Human alpha-Glucosidase for the potential treatment of Pompe Disease, both with a potency of 56234.1 nM. - Inhibits BAZ2B with a potency of 707.9 nM. - Shows delayed death inhibitory effect on the malarial parasite plastid with a potency of 11689.1 nM. - Inhibits Polymerase Iota with a potency of 100000.0 nM and TGF-b with a potency of 3981.1 nM. - Acts as an inverse agonist on the GLP-1 Receptor with a potency of 28183.8 nM. - Works as an agonist for the gsp mutation responsible for Fibrous Dysplasia/McCune-Albright Syndrome with a potency of 35481.3 nM. - Activates integrin-mediated alleviation for Muscular Dystrophy with a potency of 1122.0 nM. - Inhibits human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) with a potency of 3662.6 nM. - Inhibits MBNL1-poly(CUG) RNA binding with a potency of 63095.7 nM. - Activates human NAMPT, leading to an increase in NMN production with an EC50 of approximately 3250.0 nM and a maximum increase of 75-98% relative to control or a reference compound at specific concentrations..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
NAMPT Activator-1 (compound 1) is an effective and specific activator of niacinamide phosphotransferase (Compound 1) with a wide range of EC50 (3.3-3.7 μM). NAMPT activator-1 effectively protects cultured cells from FK866-mediated toxicity and is a potential neuroprotective compound.
靶点活性
NAMPT:3.3-3.7 μM (EC50)
化学信息
分子量299.32
分子式C16H17N3O3
CAS No.701929-65-9
SmilesCCOC(=O)c1ccc(NC(=O)NCc2ccncc2)cc1
密度1.248 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 225 mg/mL (751.7 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 3.3 mg/mL (11.02 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3409 mL16.7045 mL33.4091 mL167.0453 mL
5 mM0.6682 mL3.3409 mL6.6818 mL33.4091 mL
10 mM0.3341 mL1.6705 mL3.3409 mL16.7045 mL
20 mM0.1670 mL0.8352 mL1.6705 mL8.3523 mL
50 mM0.0668 mL0.3341 mL0.6682 mL3.3409 mL
100 mM0.0334 mL0.1670 mL0.3341 mL1.6705 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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