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Nampt activator-1

货号 T67925Cas号 701929-65-9 一键复制产品信息纯度: 99.98%
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NAMPT activator-1 (compound 1) 是一种有效的、专用范围广泛的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂(EC50 为3.3-3.7 μM)。NAMPT activator-1能有效保护培养细胞免受 fk866介导的毒性,是神经保护的潜在化合物。

Nampt activator-1

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纯度: 99.98%

货号 T67925Cas号 701929-65-9

NAMPT activator-1 (compound 1) 是一种有效的、专用范围广泛的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂(EC50 为3.3-3.7 μM)。NAMPT activator-1能有效保护培养细胞免受 fk866介导的毒性,是神经保护的潜在化合物。

Nampt activator-1
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 256
现货
5 mg
¥ 596
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10 mg
¥ 928
现货
25 mg
¥ 1,790
现货
50 mg
¥ 2,780
现货
100 mg
¥ 4,490
现货
200 mg
¥ 6,330
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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现货
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性状: Solid
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产品介绍


Nampt activator-1 AI Summary
Nampt activator-1 shows various bioactivities as follows: - It inhibits the MLL CXXC domain-DNA interaction with a potency of 15848.9 nM. - Demonstrates inhibitory activity on the Influenza NS1 Protein with a potency of 281.8 nM. - Exhibits inhibitory and activator activity on Human alpha-Glucosidase for the potential treatment of Pompe Disease, both with a potency of 56234.1 nM. - Inhibits BAZ2B with a potency of 707.9 nM. - Shows delayed death inhibitory effect on the malarial parasite plastid with a potency of 11689.1 nM. - Inhibits Polymerase Iota with a potency of 100000.0 nM and TGF-b with a potency of 3981.1 nM. - Acts as an inverse agonist on the GLP-1 Receptor with a potency of 28183.8 nM. - Works as an agonist for the gsp mutation responsible for Fibrous Dysplasia/McCune-Albright Syndrome with a potency of 35481.3 nM. - Activates integrin-mediated alleviation for Muscular Dystrophy with a potency of 1122.0 nM. - Inhibits human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) with a potency of 3662.6 nM. - Inhibits MBNL1-poly(CUG) RNA binding with a potency of 63095.7 nM. - Activates human NAMPT, leading to an increase in NMN production with an EC50 of approximately 3250.0 nM and a maximum increase of 75-98% relative to control or a reference compound at specific concentrations..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
NAMPT Activator-1 (compound 1) is an effective and specific activator of niacinamide phosphotransferase (Compound 1) with a wide range of EC50 (3.3-3.7 μM). NAMPT activator-1 effectively protects cultured cells from FK866-mediated toxicity and is a potential neuroprotective compound.
靶点活性
NAMPT:3.3-3.7 μM (EC50)
化学信息
分子量299.32
分子式C16H17N3O3
CAS No.701929-65-9
SmilesCCOC(=O)c1ccc(NC(=O)NCc2ccncc2)cc1
密度1.248 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 225 mg/mL (751.7 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 3.3 mg/mL (11.02 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3409 mL16.7045 mL33.4091 mL167.0453 mL
5 mM0.6682 mL3.3409 mL6.6818 mL33.4091 mL
10 mM0.3341 mL1.6705 mL3.3409 mL16.7045 mL
20 mM0.1670 mL0.8352 mL1.6705 mL8.3523 mL
50 mM0.0668 mL0.3341 mL0.6682 mL3.3409 mL
100 mM0.0334 mL0.1670 mL0.3341 mL1.6705 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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