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Cholesteryl Hemisuccinate

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Cholesteryl Hemisuccinate
产品编号 T67509Cas号 1510-21-0
别名 胆甾醇半琥珀酸酯, Cholesterol hydrogen succinate

Cholesteryl Hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) 是一种经常使用在极性溶液中具有高溶解度的胆固醇类似物 ，具有保肝、抗癌和抑制肿瘤生长的作用。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 和坏死 。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 和 DNA 拓扑异构酶 ，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。

Cholesteryl Hemisuccinate
其他形式的 “Cholesteryl Hemisuccinate”:

Cholesteryl Hemisuccinate

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Cholesteryl Hemisuccinate
纯度: 99.98%
产品编号 T67509 别名 胆甾醇半琥珀酸酯, Cholesterol hydrogen succinateCas号 1510-21-0

Cholesteryl Hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) 是一种经常使用在极性溶液中具有高溶解度的胆固醇类似物 ，具有保肝、抗癌和抑制肿瘤生长的作用。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 和坏死 。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 和 DNA 拓扑异构酶 ，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。

规格价格库存数量
50 mg
¥ 139
现货
100 mg
¥ 187
现货
500 mg
¥ 400
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1 g
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cholesteryl Hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) is a highly soluble cholesterol analogue often used in polar solutions for its hepatoprotective, anticancer and tumour growth inhibiting properties. Cholesteryl Hemisuccinate inhibits the hepatotoxicity of acetaminophen and prevents AAP-induced apoptosis and necrosis in hepatocytes. Cholesteryl Hemisuccinate inhibits DNA polymerase and DNA topoisomerase, thereby inhibiting DNA replication and repair as well as cell division.
体外活性
Cholesteryl Hemisuccinate (0-1000 μM) 抑制了MCF-7和MCF-10A细胞的生长。[3]
体内活性
Cholesteryl Hemisuccinate（100 mg/kg；ip；AAP前单次给药）在ICR小鼠（CD-1）中消除了AAP引起的凋亡和坏死，用于组织学和生化诊断。[1]
别名胆甾醇半琥珀酸酯, Cholesterol hydrogen succinate
化学信息
分子量486.73
分子式C31H50O4
CAS No.1510-21-0
Smiles[H][C@@]12CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC[C@@]1([H])[C@@]2([H])CC=C2C[C@H](CC[C@]12C)OC(=O)CCC(O)=O
密度1.06 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 22.5 mg/mL (46.2 mM ), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0545 mL10.2726 mL20.5453 mL102.7264 mL
5 mM0.4109 mL2.0545 mL4.1091 mL20.5453 mL
10 mM0.2055 mL1.0273 mL2.0545 mL10.2726 mL
20 mM0.1027 mL0.5136 mL1.0273 mL5.1363 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TopoRNASynthesisRNA SynthesisDNASynthesisDNA SynthesisDNA polymeraseCholesteryl HemisuccinateCholesterylCholesterol hydrogen SuccinateApoptosis

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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