Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tefludazine 一种具有苯茚酮结构的新型神经抑制剂, 是一种具有良好口服活性且与多巴胺和5-羟色胺受体有拮抗作用的化合物。Tefludazine 在小鼠、大鼠和狗的体外和体内测试模型中表现出强大的多巴胺(DA)拮抗活性。Tefludazine 是一种用来治疗精神类疾病的潜在化合物。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,650 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 4,130 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 5,890 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 8,820 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 11,900 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 16,300 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 32,700 | 现货 |
产品描述 | Tefludazine, a novel neuroleptic with a benzindone structure, is a compound with good oral activity and antagonistic effects on dopamine and 5-hydroxytryptamine receptors. Tefludazine has shown potent dopamine (DA) antagonistic activity in in vitro and in vivo test models in mice, rats and dogs. Tefludazine is a therapeutic agent used to treat psychiatric disorders. |
体内活性 | 数据表明,潜在的抗精神病化合物Tefludazine在较低剂量下不应引起神经系统副作用,同时仍具有抗精神病活性;但反复使用较高剂量的Tefludazine可能会引起锥体外系副作用。[2] |
分子量 | 408.43 |
分子式 | C22H24F4N2O |
CAS No. | 80680-06-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (134.66 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4484 mL | 12.242 mL | 24.484 mL | 61.21 mL |
5 mM | 0.4897 mL | 2.4484 mL | 4.8968 mL | 12.242 mL | |
10 mM | 0.2448 mL | 1.2242 mL | 2.4484 mL | 6.121 mL | |
20 mM | 0.1224 mL | 0.6121 mL | 1.2242 mL | 3.0605 mL | |
50 mM | 0.049 mL | 0.2448 mL | 0.4897 mL | 1.2242 mL | |
100 mM | 0.0245 mL | 0.1224 mL | 0.2448 mL | 0.6121 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tefludazine 80680-06-4 Inhibitor inhibitor inhibit