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Ropivacaine hydrochloride

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纯度: 99.95%

货号 T0386Cas号 98717-15-8

别名 盐酸罗哌卡因, Ropivacaine monohydrochloride

Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。

Ropivacaine hydrochloride
其他形式的 “Ropivacaine hydrochloride”:
Ropivacaine
(±)-Ropivacaine-d7
Ropivacaine-d7
Ropivacaine (Standard)
Ropivacaine hydrochloride monohydrate
Ropivacaine mesylate

Ropivacaine hydrochloride

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纯度: 99.95%

货号 T0386 别名 盐酸罗哌卡因, Ropivacaine monohydrochlorideCas号 98717-15-8

Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 119
现货
5 mg
¥ 179
现货
10 mg
¥ 282
现货
25 mg
¥ 429
现货
50 mg
¥ 578
现货
100 mg
¥ 849
现货
500 mg
¥ 2,120
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 196
现货
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产品介绍

Ropivacaine hydrochloride AI Summary
Ropivacaine hydrochloride exhibits diverse bioactivities. It inhibits HP1-beta chromodomain interactions with methylated histone tails (potency of 100000.0 nM) and induces DNA re-replication in MCF 10a normal breast cells (potency of 920.0 nM). Additionally, it inhibits the ERG Ets/DNA interaction (potency of 11220.2 nM), human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) with a potency of 23715.0 nM, and shows cytotoxicity against HeLa cells (AC50 > 52000.0 nM). Ropivacaine hydrochloride also blocks Ebola virus entry in green and blue channel screens (AC50 of 39810.7 nM and 5011.9 nM, respectively) and affects insulin secretion from INS-1E cells in the presence of 5 mM glucose (IC50 of 33330.0 nM). The compound shows low activity against SARS-CoV-2 infected Vero E6 cells, with an inhibition index of 0.08355 compared to arbidol control. Despite weak inhibition percentages against SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Caco-2 cells (-0.23% at 10 µM after 48 hours) and VERO-6 cells (0.06% at 10 µM after 48 hours exposure to 0.01 MOI SARS-CoV-2 virus), it demonstrates minimal antiviral efficacy. It also shows -2.417% inhibition against SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at 20 μM. Ropivacaine hydrochloride exhibits moderate antifungal and antibacterial activities. It inhibits the growth of Candida albicans and Cryptococcus neoformans by 3.24% and -6.59% respectively, and shows activity against bacteria: Escherichia coli (1.04%), Klebsiella pneumoniae (12.03%), Pseudomonas aeruginosa (18.3%), Acinetobacter baumannii (26.89%), and Staphylococcus aureus MRSA (13.36%)..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) is the hydrochloride salt of ropivacaine, a local anesthetic of the amide type with analgesic activity.
靶点活性
K+ channel (TREK-1):402.7 μM
别名盐酸罗哌卡因, Ropivacaine monohydrochloride
化学信息
分子量310.86
分子式C17H26N2O·HCl
CAS No.98717-15-8
SmilesCl.CCCN1CCCC[C@H]1C(=O)Nc1c(C)cccc1C
密度1.044 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 11.9 mg/mL (38.28 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (3.22 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2169 mL16.0844 mL32.1688 mL160.8441 mL
5 mM0.6434 mL3.2169 mL6.4338 mL32.1688 mL
10 mM0.3217 mL1.6084 mL3.2169 mL16.0844 mL
20 mM0.1608 mL0.8042 mL1.6084 mL8.0422 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

vasoconstrictiveTREK-1SodiumChannelSodium ChannelRopivacaine MonohydrochlorideRopivacaine hydrochlorideRopivacainePotassiumChannelPotassium ChannelpotassiumpainneuropathicneuronalNa+ channelsNa channelsKcsAK(2P)Inhibitorinhibithypertensionconductionchannelanaesthetic
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