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Mitiperstat

Synonyms: AZD4831
货号 T61028Cas号 1933460-19-5 一键复制产品信息纯度: 98.36%
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Mitiperstat (AZD-4831)是一种不可逆、高选择性、口服髓过氧化物酶（MPO）抑制剂。Mitiperstat 抑制 MPO 和 thyroid peroxidase (TPO)，IC50 分别为 1.5 nM 和 0.69 μM。Mitiperstat 对 CYP3A4 具有弱的抑制作用，IC50 为 6 μM。Mitiperstat 可用于慢性阻塞性肺疾病、射血分数保留心衰、代谢相关脂肪性肝炎等疾病研究。

Mitiperstat

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纯度: 98.36%

货号 T61028Cas号 1933460-19-5

别名 AZD4831

Mitiperstat (AZD-4831)是一种不可逆、高选择性、口服髓过氧化物酶（MPO）抑制剂。Mitiperstat 抑制 MPO 和 thyroid peroxidase (TPO)，IC50 分别为 1.5 nM 和 0.69 μM。Mitiperstat 对 CYP3A4 具有弱的抑制作用，IC50 为 6 μM。Mitiperstat 可用于慢性阻塞性肺疾病、射血分数保留心衰、代谢相关脂肪性肝炎等疾病研究。

Mitiperstat
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,290
现货
5 mg
¥ 3,290
现货
10 mg
¥ 4,790
现货
25 mg
¥ 7,360
现货
50 mg
¥ 9,920
现货
100 mg
¥ 13,300
现货
200 mg
¥ 17,800
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,650
现货
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颜色: 黄色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
Mitiperstat (AZD-4831) is an irreversible, highly selective, oral myeloperoxidase (MPO) inhibitor. Mitiperstat inhibits MPO and thyroid peroxidase (TPO) with IC₅₀ values of 1.5 nM and 0.69 μM, respectively. Mitiperstat exhibits weak inhibition of CYP3A4 with an IC₅₀ of 6 μM. Mitiperstat is suitable for research into diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, heart failure with preserved ejection fraction, and non-alcoholic steatohepatitis.
体内活性

方法：BALB/c 小鼠，腹腔注射酵母多糖诱导中性粒细胞性腹膜炎，造模前 2 小时口服给药 Mitiperstat (0.01， 0.1， 1.0， 10 μmol/kg)，酵母多糖注射后 2 小时处死。
结果：Mitiperstat 呈剂量依赖性抑制腹腔 MPO 活性。最低有效剂量 0.1 μmol/kg(给药后 4 小时总血浆浓度 1.7 nM)。[1]
方法：Beagle 犬和 SD 大鼠，分别给药 Mitiperstat 100 mg/kg/天(9 个月)和 AZD4831 125 mg/kg/天(6 个月)，观察体重、摄食、病理等，确定未观察到有害作用水平(NOAEL)。
结果：Beagle 犬和 SD 大鼠在最大用药量时体重、摄食、病理均为出现异常。[1]

别名
AZD4831
化学信息
分子量334.82
分子式C15H15ClN4OS
CAS No.1933460-19-5
SmilesC(N1C2=C(C(=O)NC1=S)NC=C2)C3=C([C@@H](C)N)C=C(Cl)C=C3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 135 mg/mL (403.2 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.99 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9867 mL14.9334 mL29.8668 mL149.3340 mL
5 mM0.5973 mL2.9867 mL5.9734 mL29.8668 mL
10 mM0.2987 mL1.4933 mL2.9867 mL14.9334 mL
20 mM0.1493 mL0.7467 mL1.4933 mL7.4667 mL
50 mM0.0597 mL0.2987 mL0.5973 mL2.9867 mL
100 mM0.0299 mL0.1493 mL0.2987 mL1.4933 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

MPOMitiperstatGlutathionePeroxidaseGlutathione PeroxidaseAZD-4831AZD 4831
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