方法：小鼠神经前体细胞用5-BrdU处理，使用MTT检测细胞增殖活性。
结果：5-BrdU的抗增殖活性EC50值为2.045μM。[1]
方法：L5178Y小鼠白血病细胞用5-BrdU处理，通过生长抑制测定细胞生长抑制情况。
结果：在L5178Y小鼠白血病细胞中，5-BrdU的IC50值分别为20μM（通过[14C]亮氨酸掺入测定）和26μM（通过[14C]胸苷掺入测定）。[2]

方法：为研究5-BrdU的抗肿瘤活性，在大鼠胶质瘤RG2肿瘤模型中将5-BrdU腹腔注射（300 mg/kg）或口服给药（0.8 mg/mL）。
结果：5-BrdU显著减缓了肿瘤的进展。[3]
方法：为研究胚胎期暴露对小鼠小脑神经上皮的影响，怀孕的大鼠在胚胎第13天时，单次注射不同剂量（25-300 µg/g）的5-BrdU。
结果：低剂量（25-75 µg/g）的5-BrdU并未改变小脑神经上皮细胞的增殖行为，而高剂量（100-300 µg/g）则导致相关增殖参数降低，其中300 µg/g剂量的影响最为显著。[4]
方法：为研究5-BrdU对小鼠小脑外颗粒层神经母细胞的影响，在小鼠出生后第9天，单次注射不同剂量（50-300 µg/g）的5-BrdU。
结果：不同剂量的5-BrdU会影响细胞周期各阶段的持续时间及整个细胞周期的完成时间。[4]
方法：为研究5-BrdU对成年大鼠海马齿状回神经发生的影响，成年大鼠接受累积剂量的5-BrdU（40、240或460 mg/kg）处理。
结果：5-BrdU并未减少海马齿状回的细胞增殖或未成熟神经元的数量。[5]