Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Anticanceragent 108 (Compound 3.10) 为一种有效P-gp抑制剂,展现抗肿瘤活性,对正常细胞及假正常细胞毒性低,且在С57BL/6小鼠中未发现急性毒性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Anticancer Agent 108 (Compound 3.10) serves as a potent P-gp inhibitor exhibiting considerable antitumor properties while maintaining reduced toxicity to both normal and pseudonormal cells; it also demonstrated no acute toxic effects on C57BL/6 mice [1]. |
体外活性 | 抗癌剂108(10 μM;48小时)显著地抑制了癌细胞的增殖[1]。在不同浓度(50、100、250、500 nM;72小时)下,该剂亦能有效抑制KB-3-1细胞系的生长[1]。此外,抗癌剂108在0.5、2.5、5 μM浓度和不同时间点(3小时、24小时)下,通过诱导内质网(ER)应激,刺激了细胞凋亡过程[1]。同样地,该化合物在5、10 μM浓度和24小时处理下,导致了MDA-MB-231细胞的凋亡[1]。 |
体内活性 | 抗癌药物108(单剂量,腹腔注射20 mg/kg)未观察到导致动物体重减轻、快速死亡、白细胞减少、红细胞减少或小鼠血液中血红蛋白水平下降的现象。 |
分子量 | 383.4 |
分子式 | C18H9NO5S2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Anticancer agent 108 Inhibitor inhibitor inhibit